表示中の薬サムスンバクロフェン錠
バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
サムスン製薬株式会社

品目基準コード 200000452 · 届出 2000.03.02 · 保険コード 642301360
脊髄疾患、大脳疾患、多発性硬化症などによる筋肉のこわばりの緩和
この医薬品は、主に多発性硬化症や脊椎小脳変性症による骨格筋の硬直を緩和するのに役立ちます。また、脊髄疾患によって引き起こされる硬直、例えば硬直性脊髄麻痺や筋萎縮性側索硬化症などの病気にも効果的です。大脳障害による硬直、特に脳性麻痺や脳血管障害といった神経系疾患の際に使用されます。要約すると、この医薬品は様々な中枢神経系疾患に起因する筋肉の硬直を改善するために使用されます。
本剤による治療は、常に低用量から開始し、徐々に増量する。最適用量は、間代性けいれん、屈筋および伸筋の筋強剛、けいれんなどを軽減し、可能な限り副作用を避けられる用量として、患者ごとに個別に設定する。 過度の筋力低下や転倒を防ぐため、筋緊張が立位姿勢や運動のバランスを保つために必要であり、また機能維持に役立っている場合は、注意して使用する。ある程度の筋緊張を保ち、括約筋機能の維持に役立つ一過性の痙縮を可能にすることが重要である。 本剤は少量の水とともに食事中に投与する。 1日用量は、成人では1日3回、小児では1日4回に分割して経口投与する。 バクロフェンとして1回5㎎を1日3回経口投与し、最適用量が決定されるまで、3日間隔で1日3回、1回5㎎ずつ増量する。 本剤に過敏症の患者では、より少ない用量(1日5-10㎎)から開始し、ゆっくり増量することが望ましい。 最適用量は通常1日30-80㎎である。入院患者には、厳重な監視下で1日100-120㎎を投与できる。
12ヶ月~18歳:治療は通常、非常に低用量から開始する。(1日0.3 mg/kgを2~4回に分割して投与) 12ヶ月~18歳:維持用量の一般的な1日投与量は0.75~2mg/kgである。 8歳未満:1日最大投与量は40mgである。 8歳以上:1日最大投与量は60mgである。 約1-2週間間隔で、個々の必要量に適するまで慎重に増量する。 最大用量投与後6-8週間以内に明らかな治療効果が認められない場合は、本剤の投与を継続するか再検討する。
この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者も服用を避けるべきです。 精神疾患や神経系疾患がある患者は、症状が悪化する可能性があるため注意深く使用する必要があります。 てんかん患者はこの薬の服用により発作が生じる可能性があるので、状態をよく観察する必要があります。 消化性潰瘍、心不全、心血管及び脳血管疾患、呼吸器疾患、肝機能障害、腎機能障害の患者も慎重に服用する必要があります。 特に腎機能が非常に悪い患者は少量のみ投与し、血中濃度を注意深く観察する必要があります。 この薬は排尿機能に影響を与える可能性があるため、関連する神経障害を持つ患者は急性尿閉を引き起こす可能性があるので注意が必要です。 子供、特にてんかん歴のある小児は、発作のリスクがあるため注意が必要です。 服用初期や急激に用量を増やす場合は、眠気や鎮静などの副作用が一般的に見られますが、通常は一時的です。 精神疾患や脳血管障害がある高齢者は副作用がよりひどくなる可能性があります。 この薬を服用中は運転や危険な機械操作を避けることが推奨されます。 肝機能異常や血糖変化が起こる可能性があるため、肝障害や糖尿病患者は定期検査が必要です。 過去に薬物乱用経験がある患者は、誤用や依存の可能性を注意深く観察する必要があります。 この薬を急に中止すると、不安、錯乱、発作などの深刻な症状が現れる可能性があるため、徐々に減量しながら中止する必要があります。 妊娠中は胎児に対する危険性を考慮し、必要な場合にのみ使用し、授乳中も非常に少量しか分泌されないため慎重に投与します。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、低用量から始めて状態を観察しながら服用する必要があります。 過剰摂取すると、深刻な中枢神経抑制、呼吸困難、けいれん、血圧変化などの危険な症状が現れるため、即座に緊急治療が必要です。 この薬は他の中枢神経系抑制薬やアルコールと一緒に服用すると鎮静効果が強まり、呼吸抑制のリスクも高まります。 また、一部の抗うつ剤や血圧薬との併用時に薬の効果が増強されたり、副作用が現れる可能性があるため主治医に相談する必要があります。
鎮静、眠気、呼吸機能抑制、頭部の圧迫感、倦怠、疲労、衰弱、精神混乱、めまい、頭痛、不眠症、幸福症、うつ病、筋力低下、運動失調、震え、幻覚、悪夢、筋肉痛、眼球振盪、渇き、知覚異常、吃音障害、けいれん、脳症、視調節障害、視覚障害、斜視、味覚障害、耳鳴り、嘔気、軽度の消化器障害、吐き気、不随意嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部膨満感、胸やけ、便秘、下痢、腹痛、便中の潜血、低血圧、心拍出量減少、心血管機能低下、頻脈、徐脈、心悸亢進、失神、胸痛、頻尿、尿漏れ、排尿困難、尿閉、勃起不全、血尿、肝機能障害、肝機能検査値異常、多汗、皮膚発疹、筋緊張増加、浮腫、胸部圧迫感、発汗、呼吸困難、血糖値上昇、体重増加、充血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に晒されないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが最も良いです。 このように保管すると薬の効力を長く維持できます。
白色の円形錠剤
30錠/瓶,300錠/瓶,500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
サムスン製薬株式会社

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユヨン製薬

バクロフェン 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)テジュン製薬

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)テジュン製薬

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

バクロフェン 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)

バクロフェン 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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