薬情報

マラフリ錠(プライマキンリン酸塩)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
プラミキンリン酸塩›26.3mg / 1錠
製造・輸入元
シンポン製薬株式会社
外形
オレンジ色のフィルムコーティングされた円形錠剤
包装
100錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 200000022 · 届出 2000.03.14

この製品は2024.03.25に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
マラリア(P. vivax)の治療および再発予防
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人 : プリマキンとして15mg(プリマキンリン酸塩として26.3mg)を1日1回、14日間経口投与する。
小児服用量
小児 : プリマキンとして体重kgあたり0.3mg(プリマキンリン酸塩として体重kgあたり0.5mg)を1日1回、14日間経口投与する。

成分

製造会社
シンポン製薬株式会社

効能・効果

マラリア(P. vivax)の治療および再発予防

  • マラリア
承認事項の原文を見る

マラリア(P. vivax)はマラリア原虫によって引き起こされる感染症であり、この薬はこのようなマラリア感染の治療と再発防止に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人 : プリマキンとして15mg(プリマキンリン酸塩として26.3mg)を1日1回、14日間経口投与する。

小児服用量

小児 : プリマキンとして体重kgあたり0.3mg(プリマキンリン酸塩として体重kgあたり0.5mg)を1日1回、14日間経口投与する。

注意事項

この薬は妊娠中に安全に使用できるかどうかは不明確であるため、妊娠中の女性は使用しないでください。 妊娠中の女性だけでなく胎児にも有害である可能性があるため、妊娠前に必ず妊娠検査を受けるべきです。 この薬を服用している間は妊娠を避けるために効果的な避妊方法を使用し、男性も治療中及び治療後3ヶ月間はコンドームを使用することが推奨されます。 リウマチ性関節炎や紅斑性ループスなどの特定の全身疾患がある場合や、骨髄機能に影響を与える薬剤を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬を服用中に尿の色が暗くなったり、貧血の症状が現れた場合は直ちに使用を中止し医師に相談するべきです。 グルコース-6-ホスファターゼ欠乏症や特定の酵素欠乏症がある患者には溶血性貧血などの副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 吐き気、嘔吐、腹部不快感などの消化器系症状や血液関連の副作用が現れる場合には、異常を感じたらすぐに知らせるべきです。 定められた用量を超えないよう注意すべきであり、治療期間中は定期的に血液検査を受ける必要があります。 授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、必要な場合にのみ使用すべきです。 65歳以上の高齢者は肝臓、腎臓、心臓の機能を考慮して最小用量から開始するべきです。 この薬を過剰摂取した場合は嘔吐、腹部けいれん、血液異常の症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行き適切な治療を受けるべきです。

副作用

  • 嘔吐
  • 嘔気
  • 上腹部の不快感
  • 腹部けいれん
  • 溶血性貧血
  • メトヘモグロビン血症
  • 白血球減少症
  • チアノーゼ
  • 軽度の白血球増加症
  • 貧血
症状をあと2件見る
  • 好中球減少症
  • 急性溶血性貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮る密閉容器に入れて常温で保管する必要があります。これにより、薬の成分が変化せず効果を維持することができます。

外観・包装

外形

オレンジ色のフィルムコーティングされた円形錠剤

包装単位

100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。