表示中の薬コンタン錠200ミリグラム(エンタカポン)
エンタカポン 200mg
錠剤 · 医療用医薬品
アルボゼンコリア株式会社

品目基準コード 199906916 · 承認 1999.04.08 · 保険コード 652606920
標準療法で改善しないパーキンソン症候群の補助療法
レボドパとドパ脱炭酸酵素阻害剤を含む標準療法で症状が改善されないパーキンソン症候群患者に対して、本医薬品は補助療法として使用されます。これによって症状をより効果的に改善する手助けができる可能性があります。
本剤は、各レボドパ/ドパ脱炭酸酵素阻害薬(ベンセラジドまたはカルビドパ)と同時に経口投与する。本剤はレボドパ標準製剤と併用できる。レボドパ/ドパ脱炭酸酵素阻害薬の徐放性製剤との併用における本剤の有効性は確認されていない。本剤は食事とともに、または単独で投与できる。 本剤200mg錠を1錠、各レボドパ/ドパ脱炭酸酵素阻害薬の用量とともに投与する。本剤の最高推奨用量は1回200mg、1日10回、すなわち2000mgである。 本剤はレボドパの効果を増強する。そのため、レボドパ関連のドパミン作動性副作用、すなわち運動障害、悪心、嘔吐および幻覚を軽減するため、本剤投与開始後1日から1週間以内に、レボドパの用量を調節する必要が生じることがある。レボドパの1日用量は、患者の臨床状態に応じて投与間隔を延長するか、1回用量を減量することにより、約10 ~ 30%減量する必要がある。 本剤の投与を中止する場合、パーキンソン症状をコントロールするため、他の抗パーキンソン病薬、特にレボドパの用量を調節する必要がある。 本剤は、レボドパ/カルビドパ標準製剤におけるレボドパの生体内利用率と比べ、レボドパ/ベンセラジド標準製剤におけるレボドパの生体内利用率をわずかに(5-10%)増加させる。そのため、レボドパ/ベンセラジド標準製剤を投与されている患者では、本剤投与開始時にレボドパ用量をさらに大幅に減量する必要がある場合がある。 腎不全は本剤の薬物動態に影響しないため、用量調節の必要はない。ただし、透析を受けている患者では、投与間隔の延長を考慮できる。 高齢者:高齢者に対する本剤の用量調節は必要ない。
18歳以下の患者:研究は実施されていないため、この年齢以下の患者への使用は推奨されない。
本剤は主成分または他の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性も本剤を服用してはいけません。 肝機能が良好でない患者には投与してはいけません。 特定の希少な腫瘍であるクロム親和性細胞腫の患者に投与する場合、血圧が急激に上昇するリスクがあります。 特定の種類の抗うつ剤やモノアミン酸化酵素阻害剤と一緒に服用してはいけません。また、いくつかの薬剤においては用量制限が必要です。 神経遮断剤悪性症候群や横紋筋融解症の既往歴がある患者は本剤を服用してはいけません。 本剤には砂糖が含まれているため、特定の糖代謝障害のある患者には投与してはいけません。 本剤の服用初期にはドパミン作用の増加により運動障害が現れる可能性があり、胃腸関連症状として吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、下痢が頻繁に発生する可能性があります。 一部の患者では本剤により尿の色が赤褐色に変わることがありますが、これは有害な現象ではありません。 長期間服用する場合、血液中のヘモグロビンと赤血球数がわずかに減少する可能性があるため、定期的な血液検査が必要な場合があります。 肝機能検査の数値が稀に上昇することがあるため、肝の健康状態を注意深く観察する必要があります。 本剤と服用する他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 運転や機械操作時には倦怠感やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 下痢が続く場合は体重減少を防ぐために体重を頻繁に確認し、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 本剤服用中に衝動制御障害、例えばギャンブルや過食などの行動変化が現れる可能性があるため、患者と保護者がこれを認識し、モニタリングする必要があります。 心血管疾患のある患者は本剤服用時に注意が必要です。 過量投与の場合、混乱、眠気、筋肉緊張低下、皮膚変化などが現れることがあり、その場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 本剤は18歳未満の子供には推奨されていません。
運動異常症、吐き気、下痢、腹痛、口渇、便秘、嘔吐、疲労、発汗増加、頭痛、不眠、パーキンソン病悪化、幻覚、めまい、錯乱、筋緊張異常、夢遊、振戦、脚けいれん、知覚異常、尿異常、過剰運動症、運動機能減少症、ふらつき、異常歩行、焦燥、心筋梗塞以外の虚血性心疾患、心筋梗塞、食欲不振、大腸炎、肝機能検査値異常、紅斑性発疹、半球型発疹、かゆみ、皮膚変色、尿変色、失神、体重減少、眠気、突然の睡眠症状、神経性リラクゼーション悪性症候群、横紋筋融解症、病的賭博、性欲増加、性欲過多症、悪心、便秘、ふらつき、頭痛、錯乱、幻聴、腹痛、口腔乾燥症、消化不良、胃腸障害、口腔感覚異常、運動異常、筋緊張異常、歩行障害、On-off現象、感覚異常、うつ病、睡眠障害、腰痛、筋骨格のこわばり、筋肉痛、末梢痛、紅斑、かゆみ、発疹、白内障、視力のぼやけ、肝機能検査数値異常、末梢浮腫、白内障手術、高血圧、混乱、悪夢、焦燥、昏睡、頻脈、不安定な血圧、血清CPK上昇、混同、活動低下、筋肉緊張低下、皮膚変色、じんましん
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
本剤は空気と湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
茶色がかったオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。