薬情報

ニコチンエルTTS30(ニコチン)

一般用医薬品貼付剤
成分・含量
ニコチン›52.5mg / 1枚
製造・輸入元
ZP Therapeutics Korea Co., Ltd.
外形
上部は黄褐色の基材、下部は黄色の放出膜を持つ直径62mmの円形パッチ剤
包装
7枚/パック
承認状況
正常

品目基準コード 199806464 · 届出 1998.04.30

要約

主な用途
禁煙補助療法
使用対象
成人
成人用量
成人は1日1回1枚を、体毛のない身体部位(腕の内側、臀部など)に貼付する。ただし、貼付部位は毎日変える。 ニコチネルTTS 30は通常、1日にタバコを20本以上吸う人に使用し、ニコチネルTTS20は1日に20本まで吸う人に使用する。 ニコチネルTTS10は最終段階でニコチン補充量を減らすために使用する。 通常、次のスケジュールに従って使用する。 - 重度の喫煙者:ニコチネルTTS 30から開始し、次にニコチネルTTS20、最後にニコチネルTTS10の順に、それぞれ4週間使用する。 - 通常の喫煙者:ニコチネルTTS20を8週間使用し、その後ニコチネルTTS10を4週間使用する。 治療は3か月を超えてはならない。3か月の治療で禁煙に成功しない場合は、いったん治療を中止し、その後、再度禁煙治療を試みる。

成分

輸入元
ZP Therapeutics Korea Co., Ltd.

効能・効果

禁煙補助療法

承認事項の原文を見る

この医薬品は禁煙を助けるための補助療法剤として使用されます。喫煙を中止しようとする方が禁断症状を和らげ、禁煙成功率を高めるのに役立ちます。したがって、禁煙を希望される方に推奨される治療法です。

用法・用量

成人用量

成人は1日1回1枚を、体毛のない身体部位(腕の内側、臀部など)に貼付する。ただし、貼付部位は毎日変える。 ニコチネルTTS 30は通常、1日にタバコを20本以上吸う人に使用し、ニコチネルTTS20は1日に20本まで吸う人に使用する。 ニコチネルTTS10は最終段階でニコチン補充量を減らすために使用する。 通常、次のスケジュールに従って使用する。 - 重度の喫煙者:ニコチネルTTS 30から開始し、次にニコチネルTTS20、最後にニコチネルTTS10の順に、それぞれ4週間使用する。 - 通常の喫煙者:ニコチネルTTS20を8週間使用し、その後ニコチネルTTS10を4週間使用する。 治療は3か月を超えてはならない。3か月の治療で禁煙に成功しない場合は、いったん治療を中止し、その後、再度禁煙治療を試みる。

注意事項

この薬は禁煙を決意した患者にのみ使用すべきであり、使用中もタバコを吸い続けると心臓や血管への副作用がより頻繁に現れる可能性があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や慢性皮膚疾患のある人は使用を避けるべきです。 心疾患や最近心筋梗塞を経験した方、脳血管疾患の患者、妊娠中の女性、授乳中の女性、18歳未満の子供および非喫煙者はこの薬を使用しない方が安全です。 特に妊婦はニコチンが胎児の健康に影響を与える可能性があるため、禁煙に失敗した場合でも必ず医療従事者と相談後に使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきで、禁煙失敗時には医師に相談が必要です。 この薬を使用する前に、消化器系の疾患、心血管系の疾患、高齢、腎機能または肝機能の低下、糖尿病、甲状腺機能異常がある場合は必ず医師または薬剤師と相談することが重要です。 使用中にはめまいや頭痛、皮膚発疹、かゆみなどのさまざまな副作用が現れる可能性があり、重篤な場合は直ちに使用を中止し専門家に相談することが必要です。 パッチを複数同時に貼るとニコチンの過剰摂取による深刻な副作用が発生する可能性があるため、必ず1枚のみ使用するようにしてください。 ニコチンは毒性が強く子供が接触すると中毒の危険が非常に高くなるため、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、禁煙中に服用している他の薬剤があれば専門家に相談することが重要です。 過剰摂取の際は皮膚からパッチを直ちに取り除き、皮膚を清潔に洗った後、病院に行き適切な治療を受けなければなりません。 最後に、MRI検査を受ける際はこの薬を必ず取り外し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管することが大切です。

副作用

めまい、頭痛、睡眠障害、集中力低下、疲労、不安、刺激過敏性、食欲増加、紅斑、かゆみ、浮腫、灼熱感、水疱、皮膚発疹、締め付け、浸潤、焦燥、神経過敏、不眠、異常な夢、運動障害、注意力障害、白昼の眠気、情緒不安、過敏、うつ、混乱状態、震え、動悸、高血圧、潮紅、胸痛、呼吸困難、不整脈、咳、上気道感染、悪心、腹痛、消化不良、嘔吐、便秘、下痢、腹部膨満、口腔乾燥、多汗、適用部位の痛み及び不快感、皮膚の脱色、皮膚血管炎、筋肉痛、関節炎、無力症、関節痛、筋肉痙攣、腰痛、じんま疹、発疹、血管性浮腫、アナフィラキシー様反応、白面、発汗、唾液分泌過多、悪心、腹部けいれん、聴覚及び視覚障害、精神混乱、筋力低下、神経反応障害、低血圧、弱く不規則な脈拍、循環不全、けいれん、虚脱、呼吸困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬はパラセタモール、カフェイン、イミプラミン、オキサゼパム、ペンタゾシン、プロプラノロール、テオフィリン、ワルファリン、エストロゲン、リドカイン、フェナセチン、インスリン、アドレナリン受容体拮抗薬(プラゾシン、ラベタロールなど)、フレカイニド、アドレナリン作動剤(イソプレナリン、フェニレフリン)、プロポキシフェン、フロセミド利尿剤、H2拮抗薬、ベータ遮断剤、テオフィリン、タクリン、クロザピン、ロピニロールと共に使用しないことに注意すべきです。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外観・包装

外形

上部は黄褐色の基材、下部は黄色の放出膜を持つ直径62mmの円形パッチ剤

包装単位

7枚/パック

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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