サマケトチンシロップ(ケトチンフマル酸塩)

成人服用量

成人及び3歳以上の小児：ケトチンを1回1mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与する。 10歳以上の場合、必要に応じて1回2mgまで投与できる。 ケトチン投与時に鎮静作用のような感受性が現れる場合は、治療初週に1回0.5mgを1日2回または就寝時に1mgから始めて、1日2mgに徐々に増量する。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児：この薬を1回0.5mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与する。 年齢、症状により適切に増減する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはなりません。 てんかんや痙攣性疾患の病歴がある患者はこの薬を服用する間に痙攣が起こるリスクがあるため注意が必要です。 この薬は喘息治療に使用するコルチコステロイド薬の代替薬として使用することはできず、授乳中の女性も服用しない方が良いです。 経口血糖降下剤を服用している患者や果糖不耐症のような遺伝的問題がある患者はこの薬を使用する前に必ず医師と相談するべきです。 喘息を予防または治療する目的で他の薬を服用中の患者は、既存の薬を急に中止せず、医師の指示に従って徐々に調整するべきです。 この薬は使用初期には眠気、口渇、めまいなどの症状が現れることがありますが、大多数は時間が経つにつれて自然に消えます。 特に子供では興奮、不眠、神経過敏などの中枢神経系症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作を行う際にはこの薬服用後に反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を服用しながらステロイドの用量を減らす際に非常に慎重になる必要があり、徐々に減量することが重要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に血糖降下剤、鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、アルコールと一緒に服用する際は医師や薬剤師と相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に治療の利点がリスクを上回る場合のみ使用すべきであり、授乳中の女性は服用を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 過量服用時には眠気、混乱、痙攣、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。 この薬はアレルギー検査前に投与を中止することをお勧めし、子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があります。 また、薬品を元の容器から取り出して他の容器に保管することは薬の品質低下や誤用を引き起こす可能性があるため、必ず元の容器に保管するべきです。

重篤な副作用

多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度皮膚反応、肝炎、蕁麻疹、痙攣

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素上昇、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹

この薬は光に弱いため、光を遮る特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、あまり高温または低温でない室温で保管することが推奨されます。

外形

無色の透明な粘性のあるシロップ

包装単位

200mL, 500mL(瓶)