セフレックス注2グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（当量）を静脈または筋肉注射します。 重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（当量）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要はなくそのまま従います。 淋病治療時には250mg（当量）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重1kgあたり20～50mg（当量）を1日1回投与し、体重1kgあたり50mg（当量）を超えてはいけません。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混合したり同時に投与したりしてはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が接触すると沈殿物が生成され深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、投与してはいけません。 この薬に過敏症がある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者は使用しないでください。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸毒症のある新生児にも投与しないでください。 過去に薬物アレルギー歴がある、または気管支喘息、皮膚発疹などのアレルギー症状が出やすい体質の患者、中等度から重度の腎障害がある患者、高齢者や状態が良くない患者には慎重に投与する必要があります。この場合には必要な検査を頻繁に行い、必要に応じてビタミンKを投与するべきです。 この薬では頭痛、めまい、下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞減少などの副作用が現れる可能性があります。稀に重篤なアレルギー反応や皮膚異常、腎機能低下、膵炎、脳病症などの重篤な副作用も報告され注意が必要です。 投与中にはアレルギー反応や異常症状が出るかを注意深く観察し、症状が出た場合には直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと併用する際は腎機能及び出血リスクを注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の安全性が完全に確認されていないため、必要な場合のみ医師の判断のもとで投与すべきです。 新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため投与しないのが望ましいです。 高齢者は身体機能が弱いため異常反応が出やすいので、用量及び投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬は血糖検査や尿検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には参考にする必要があります。静脈注射時には注射速度をゆっくりし、注射部位をよく管理する必要があります。 調製した溶液はできるだけ早く使用し、保管時には適切な温度で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、ショック、呼吸困難、アナフィラキシー及びアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、呼吸障害（間質性肺炎、好酸球性肺浸潤）、肝障害（核黄疸）、重篤な神経系症状（脳病症、痙攣、意識混乱、間代性筋けいれん、非痙攣性てんかん持続状態）、重度の浮腫または

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、掻痒症、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、膵炎、舌炎、痙攣

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 こうして保管すれば薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色〜淡い黄褐色の粉末が入っている無色透明なバイアルです。

包装単位

2g x 10 バイアル