ロキシチロシン錠(ロキスロマイシン)

成人服用量

（錠剤） 成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合、1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（小児用錠剤）（顆粒剤）（懸濁剤） 小児：臨床試験で使用された平均投与量は1日体重Kg当たり6mg（力価）である。本剤は1日体重Kg当たり5～8mg（力価）を2回に分割して経口投与し、体重に応じた用量は以下のとおりである。 体重6～11Kgの小児の場合：1回25mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回2.5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。 体重12～23Kgの小児の場合：1回50mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。 体重24～40Kgの小児の場合：1回100mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回10mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）。

この薬は重症の皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症など深刻な皮膚疾患を引き起こす可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の使用を中止しなければなりません。 この薬と類似の系統の抗生物質にアレルギーがあるか、特定の薬を服用中の患者はこの薬を使用してはなりません。 肝機能が良くない患者や高齢者、特定の抗生物質と併用する際は注意が必要です。 心拍に影響を与える可能性があるため、心疾患のある場合や心臓関連の薬を服用中の場合は慎重に使用する必要があります。 筋疾患を悪化させる可能性があるため、関連病歴のある患者は注意する必要があります。 この薬はアナフィラキシーショックなどの重大なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 肝臓および消化器系に影響を及ぼし、肝炎、悪心、嘔吐、下痢などの症状が現れる可能性があるため、症状が持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 特に出血性大腸炎などの重篤な腸炎の症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 呼吸器の問題や肺炎の症状が現れた場合は薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 めまい、眠気、頭痛などの神経系の副作用が起こる可能性があるため、自動車の運転や機器の操作には注意が必要です。 この薬は特定の薬と同時に摂取する場合、相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の他の薬について必ず報告し、医師の指示に従う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や乳児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してから使用する必要があります。 小児には用量と投与期間を厳守し、10日以上の長期間投与は避ける必要があります。 この薬は小児の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、上腹部不快感、胃痛、腹痛、腹部膨満感、下痢、偽膜性大腸炎、軟便、出血性大腸炎、膵炎、気管支痙攣、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、眠気、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚喪失、多形紅斑、紫斑、非感受性病原体の過剰成長による二次感染、一時的な難聴、聴覚障害、視覚障害、視野ぼやけ、眼球充血、全身倦怠感、無力感、動悸、QT延長、心室性頻拍、関節痛、鼻出血、月経異常、口腔および膣粘膜の炎症、幻覚、錯乱

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶