フラクス注（プレドニゾロンメシル酸塩）

成人投与量

成人：プリジノールメシル酸塩として1回2㎎を1日1回、筋肉内または静脈内に注射する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射容器を開けるときにガラス片が混入する可能性があるため、注射容器を切るときは慎重にガラス片が入らないようにしてください。 特に子供や高齢者が使用する場合はさらに注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬にアレルギーのある人、緑内障のある人、前立腺肥大で尿が出にくい人、重度の心疾患のある人、腸が麻痺している人、大腸が拡張している人、急性肺水腫の患者、心拍が速い人、重度の動脈硬化症の患者、消化管が狭くなっている人などはこの薬を使用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題のある患者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要です。 この薬を使用するとアレルギー反応として発疹やじんましん、稀に重度のアレルギー症状が現れることがあるため、こうした症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。 また、めまい、ふらつき、眠気、不安、幻覚などの精神症状が現れることがあり、この場合は薬の量を減らすか中止する必要があります。 筋肉が力がなくなったり長時間座っていられない症状も稀に発生することがあります。 口が乾くことや吐き気、嘔吐といった消化器症状も現れることがあります。 皮膚に発疹や紅斑が現れることがあり、目の調節障害や緑内障の症状が出ることもあります。 この薬は眠気を引き起こすことがあるため、服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 他の薬と一緒に使用する際には相互作用が起こる可能性があるため、特に中枢神経を抑制する薬や特定の抗うつ薬と一緒に服用する際には注意が必要です。 また、一部の薬と併用するとこの薬の効果が強くなったり弱くなったりする可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際には治療の利点がリスクより大きい場合にのみ使用するべきです。 この薬は母乳にも移行するため、授乳中の女性は使用しない方が良いでしょう。 子供には安全性が十分に確認されていないため、必要な場合にのみ使用するべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬の量を減らすか注意して使用する必要があります。 この薬は経口投与が不可能な場合にのみ注射形状で使用し、静脈注射の際には生理食塩水やブドウ糖溶液に混ぜて使用するのが望ましいです。 単独で注射する場合は注射速度を遅くし、投与時は患者を横に寝かせて投与することが安全です。

発疹、じんましん、アナフィラキシー様症状、ショック様症状、めまい、ふらつき、失神、眠気、不安、幻覚、無力感、倦怠感、筋弛緩、筋力低下、長時間の正座不全、口渇、悪心、嘔吐、汗腺分泌減少、紅斑、視調節障害、狭隅角緑内障

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を安全に保持できます。

外形

無色透明な液体が入った茶色の透明なアンプル

包装単位

1mL × 50アンプル