ヘロキシン錠(ロキスロマイシン)

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児：臨床試験で使用された平均投与量は1日体重Kg当たり6mg（力価）である。本剤は1日体重Kg当たり5～8mg（力価）を2回に分けて経口投与し、体重に応じた用量は以下のとおりである。 通常、体重6～11Kgの小児の場合：1回25mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る。）、1回2.5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る。） 体重12～23Kgの小児の場合：1回50mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る。）、1回5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る。） 体重24～40Kgの小児の場合：1回100mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る。）、1回10mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る。）

この薬はまれに重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症といった重症水疱性皮膚反応を引き起こす可能性があります。 これらの症状や兆候が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は自己またはマクロライド系抗生物質にアレルギーのある方は服用してはいけません。 また、特定の薬剤であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタルアルカロイドまたはミゾラステンを服用中の方も使用しないべきです。 肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を慎重に使用し、他の抗生物質と併用する際は耐性問題に注意が必要です。 心臓関連の問題で心電図検査にてQT間隔が延長される可能性があるため、心疾患がある方や特定の薬剤を服用中の方は特に注意が必要です。 この薬は重症筋無力症を悪化させる可能性があるため、関連疾患がある方は必ず知らせる必要があります。 投与中はアレルギー反応、血液異常、肝機能異常、消化器問題、呼吸器異常、神経症状、感覚異常、皮膚反応、聴覚及び視覚障害が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 特に激しい下痢や腹痛がある場合は偽膜性大腸炎を疑うことができるため、速やかに服用を中止し治療を受ける必要があります。 この薬は肝臓で代謝される様々な薬剤と相互作用があるため、特定の薬剤と併用時に心臓異常や他の副作用のリスクが高まる可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬のリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は可能な限り使用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 めまいや視界のぼやけが現れる場合があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。

スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、アナフィラキシーショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、上腹部不快感、腹痛、腹部膨満感、下痢、膜性大腸炎、軟便、出血性大腸炎、膵炎、気管支痙攣、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、眠気、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚喪失、多型紅斑、紫斑、非感受性病原菌の過剰成長による二次感染、一時的な難聴、聴覚障害、視力障害、視界がかすむ、眼球充血、全身倦怠感、無力感、心悸亢進、QT延長、心室性頻拍、関節痛、鼻出血、月経異常、口腔および膣粘膜の炎症、幻覚、錯乱

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

内用 : 白色の円形フィルムコーティング錠、輸出用 : 両面が凸面の白色の円形錠剤。

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶