ブロンティペンシロップ（ケトチフェンフマル酸塩）

成人服用量

成人および3歳以上の小児：ケトチフェンとして1回1mgを1日2回（朝、夕飯時）経口投与します。 10歳以上の場合は必要に応じて1回2mgまで投与できます。 ケトチフェン投与時に鎮静作用などの感受性が現れる場合は、治療初週に1回0.5mgを1日2回または就寝時に1mgから開始し、1日2mgに徐々に増量します。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児：この薬剤として1回0.5mgを1日2回（朝、夕飯時）経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬剤は、この薬剤またはその成分にアレルギーがある、または過敏反応を経験した患者には使用すべきではありません。 てんかんまたは痙攣性疾患がある、または過去にその病歴がある患者は、この薬剤が痙攣を引き起こす可能性があるため投与を避けるべきです。 この薬剤は、喘息治療に使用するコルチコステロイド薬の代替薬として使用すべきではなく、喘息治療のためにコルチコステロイドを服用中の患者は特に注意が必要です。 授乳中の女性はこの薬剤を服用しない方が良く、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。 経口血糖降下剤、特にビグアナイド系薬剤を服用中の患者は血小板数が減少する可能性があるため、血液検査を通じて確認し、併用投与に注意が必要です。 果糖不耐症のような遺伝的な問題がある患者は、この薬剤のシロップ製剤に含まれるマルチトール成分のために服用を避けなければなりません。 喘息の予防または治療を目的にすでに他の薬剤を服用中の患者がこの薬剤を長期間使用する際は、既存の薬剤を突然中止せずに徐々に調整するべきです。 この薬剤を服用する際には、最初の数日間に眠気、めまい、口の乾きなどの症状が現れる場合があるので、運転や機械の操作に注意が必要です。 長期間コルチコステロイド治療を受けている患者は、この薬剤を服用しながらコルチコステロイドの用量を減らす際に特に注意が必要で、副腎機能の低下が生じる可能性があります。 感染症がある場合には、適切な抗菌治療を併用する必要があります。 この薬はすでに発生した発作や症状を治療する薬ではないため、この点を十分に理解する必要があります。 この薬は季節性アレルギー患者に対しては、症状が悪化する時期の前から服用を開始し、症状の期間中は継続して服用することが望ましいです。 服用を中止する際は、2週間から4週間にわたって徐々に減量することで副作用を減少させることができます。 この薬は中枢神経抑制薬、抗ヒスタミン薬、アルコールと同時に服用することによりお互いの効果を強化する可能性があるため、服用量の調整と注意が必要です。 妊娠中の安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬剤を服用する際に慎重になるべきです。 小児、特に幼児は中枢神経系の副作用である痙攣や興奮が現れる可能性があるため、注意深く観察しながら服用する必要があります。 高齢者は特別な用量調整が必要ないが、身体機能が低下している可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には眠気、混乱、痙攣、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪問し、必要に応じて胃洗浄や薬物解毒治療を受ける必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に投与を中止することが望ましく、検査の3〜5日前には服用しないことで正確な結果が得られます。 小児の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器に保管して薬の品質と安全を維持する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 多形紅斑
• スティーブンス-ジョンソン症候群
• 重度の皮膚反応
• 肝炎
• 痙攣

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素増加、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹

この薬剤は空気や湿気が侵入しないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

白いプラスチックボトルに入った無色-淡い黄色の香りのある甘味を持つ透明な液体

包装単位

500ミリリットル/ボトル