ロドフィン錠100mg(ジョテピン)

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 成人：ゾテピンとして1日75∼150 mgを分割して経口投与する。症状に応じて1日450 mgまで増量できる。 1日の服用量が300 mg以上の場合は、少なくとも4時間以上の間隔をあけて投与する。

この薬は高齢の患者や認知症患者に使用する際、死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 脳血管疾患のリスクが高まる可能性があるため、脳卒中の危険因子がある患者には特に注意が必要です。 静脈血栓症が発生するリスクがあるため、この薬を使用する前と使用中に血栓症の危険因子を確認し、予防措置を講じなければなりません。 昏睡状態、循環虚脱状態、急性アルコール中毒患者など特定の患者群には投与しないことが推奨されており、妊婦や授乳中の女性、小児にも投与しないことが必要です。 脳障害、肝障害、血液障害、心疾患、重度の喘息、けいれん性疾患など多くの疾患がある患者にも注意深く投与する必要があり、高齢者や高温環境にいる患者も警戒が必要です。 この薬は重篤な副作用として神経遮断薬悪性症候群、心電図異常、麻痺性腸閉塞、発作、遅発性ジスキネジアなどが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 眠気、注意力低下などが現れる可能性があるため運転や危険な機械操作を避ける必要があります。また、白血球減少症などの血液異常症状が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要となります。 他の薬物との併用時に相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があり、特に特定の薬物とは併用しないよう注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には投与しないことが望ましく、授乳中の場合は授乳を中止するか、薬剤の投与を中止する必要があります。 過剰摂取時には中枢神経系抑制、血圧低下、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。 治療中に原因不明の突然死が報告されているため、使用中は患者の状態を注意深く観察することが重要です。

死亡率の上昇、脳血管疾患の発生リスク増加、静脈血栓症、昏睡状態の悪化、過敏反応、高熱反応、肝障害の悪化、血液障害の悪化、血圧の変動、呼吸抑制、けいれん、高熱、神経筋調節症候群、無動、重度の筋硬直、嚥下困難、頻脈、発汗、白血球増加、血清クレアチンホスホキナーゼの上昇、ミオグロビン尿、腎機能の低下、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、心電図の変化、腸管麻痺、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、腹部膨満、けいれん発作、遅延性異常運動、口周りの不随意運動、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高浸透圧尿、パーキンソン症候群、下肢振戦、柔軟、筋硬直、運動減少、歩行障害、顔面硬直、仮面様顔貌、異常運動症、発語障害、眼球回転発作、姿勢異常、正座不全、眠気、脳波異常、妄言、うつ、 insomnia、不安、焦燥、不穏、容易に刺激される、性欲亢進、喋りが多くなる、疲労、後頭部腫、喘息、視野調節障害、汗腺分泌障害、無力感、疲れ、倦怠感、口渇、めまい、頭痛、頭重感、鼻詰まり、排尿困難、しびれ、失禁、発汗、頻尿、唾液増加、炭水化物代謝障害、性機能障害、月経異常、乳汁分泌、角膜混濁、水晶体混濁、調節障害、緑内障、顔面紅潮、光過敏反応、浮腫、発疹、皮膚のかゆみ、好酸球増加、薬物反応、無顆粒球症、血清尿酸低下、全身性紅斑狼瘡様症状、視覚障害、発熱、味覚異常、体重増加、体重減少、瞳孔拡張、眠気、中枢神経系抑制、血圧低下、錐体外路症状、激しい感情、情緒不安

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、あまり冷たすぎず熱くなりすぎない室温で保管することが重要です。

外形

この薬は淡紫色の糖衣錠です。

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶