薬情報
スタブロン錠(ナトリウムチアネプチン)

スタブロン錠(ナトリウムチアネプチン)

医療用医薬品経口
成分・含量
ティアネプチンナトリウム›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
ジェイル製薬株式会社
外形
この薬は楕円形の白色錠剤です。
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199700688 · 承認 1997.11.17 · 保険コード 645400610

要約

主な用途
大うつ病の治療
服用対象
成人
成人服用量
○ 成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 ○ 70歳以上の高齢患者または腎機能障害患者および重度の肝機能障害患者には、1日2回に制限する。 ○ 症状に応じて適宜増減する。 ○ 治療を突然中止することは避けること。離脱反応のリスクを軽減するため、7 ~ 14日間かけて徐々に減量すること。(使用上の注意 「一般的注意」の項参照)

成分

製造会社
ジェイル製薬株式会社

効能・効果

大うつ病の治療

  • 主要うつ病
承認事項の原文を見る

この医薬品は主要うつ病に使用されます。

服用方法

成人服用量

○ 成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 ○ 70歳以上の高齢患者または腎機能障害患者および重度の肝機能障害患者には、1日2回に制限する。 ○ 症状に応じて適宜増減する。 ○ 治療を突然中止することは避けること。離脱反応のリスクを軽減するため、7 ~ 14日間かけて徐々に減量すること。(使用上の注意 「一般的注意」の項参照)

注意事項

この薬はうつ病の治療に使用されますが、治療を開始してから初期の数週間は症状が改善されない場合があるため、患者を注意深く観察する必要があります。 特に自殺念慮や行動のリスクがある患者は、治療期間中により慎重な観察が必要です。 この薬は15歳未満の子供、特定の遺伝性疾患を持つ患者、MAO阻害剤を服用中の患者には使用しないでください。 服用中には食欲不振、不眠、眠気、頭痛、動悸、消化不良、皮膚発疹などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常があれば直ちに医師に相談してください。 手術を予定している患者は、手術の24〜48時間前にこの薬の服用を中止し、アルコールと一緒に服用しない方が安全です。 薬を突然中止すると不安、筋肉痛、不眠などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 運転や機械操作時には眠気や集中力の低下に注意が必要であり、薬物またはアルコール依存歴がある患者は薬物乱用のリスクがあるため注意深く観察する必要があります。 腎機能や肝機能が著しく低下している患者は服用量を制限すべきであり、妊娠中はこの薬の使用を避けることが望ましいです。 過量服用の場合には眠気や昏睡状態が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

副作用

食欲不振、低ナトリウム血症、悪夢、薬物乱用および依存、自己殺意、自己殺行動、錯乱、幻覚、不眠、眠気、めまい、頭痛、失神、震え、錐体外路障害、異常運動症、動悸、期外収縮、胸痛、発熱、呼吸困難、胃痛、腹痛、口渇、吐き気、嘔吐、便秘、お腹の不快感、丘疹、紅班、かゆみ、じんましん、にきび、水疱性皮膚炎、筋肉痛、腰痛、無気力、喉の詰まり、肝酵素の上昇、肝炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は常温で保管し、空気が入らないように密閉された容器で保存してください。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

この薬は楕円形の白色錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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