サムスンセフトリアキソンナトリウム水和物注1グラム

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1〜2g（活性）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g（活性）まで増量することができます。 淋病治療時には250mg（活性）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防のためには1〜2g（活性）を手術30〜90分前に単回投与します。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20〜50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えないようにします。 乳幼児および小児（生後15日〜12歳）は体重Kgあたり20mg

この薬は、カルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり同時に投与したりしてはいけません。特に生後28日以下の新生児には、カルシウム含有溶液と一緒にこの薬を使用してはいけません。これは沈殿物が生じ、重篤な副作用を引き起こす可能性があるためです。この薬に過敏症がある患者やセフェム系やペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者には投与してはなりません。また、リドカイン成分を含むこの薬を静脈注射してはいけませんし、未熟児やビリルビン結合障害のある新生児もこの薬を使用してはいけません。この薬を投与する際には、アレルギー反応や腎機能の低下、肝機能異常など患者の状態を注意深く観察する必要があります。投与中には、発疹、下痢、頭痛、めまい、血液異常、肝酵素上昇などの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状があれば即座に医療者に知らせることが必要です。特に重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、緊急処置を受けるべきです。この薬は他の抗生物質と併用する際に腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要であり、カルシウムとは必ず分けて投与しなければなりません。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が必要な場合、慎重に判断する必要があります。新生児、特に未熟児にはビリルビン脳症リスクのため使用しないのが望ましいです。高齢者は身体機能の低下により副作用リスクが高いため、用量の調整と観察が必要です。この薬を投与する際は、肝臓、腎臓の機能および血液検査を定期的に行うことが推奨されます。また、この薬は運転や機械操作時にめまいなどの影響を与える可能性があるため注意が必要です。保存の際には調製した溶液をできるだけ早く使用し、保存温度や時間によって色が変わる可能性があるが、薬効には影響がありません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗、呼吸困難、胸の圧迫感、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、脳症、急性腎不全、神経系異常（頭痛、意識混濁、発作を含む）、黄疸、全身が非常にだるくなる、血圧上昇を伴った重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、浮腫、心室性期外収縮、多汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、膵炎、口内炎、下痢

この薬は空気にさらされないように密封された容器に保管すべきで、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄色の粉末が入っている無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/箱[(1バイアル×10)]