薬情報

テラフソル注

医療用医薬品
成分・含量
L-イソロイシン›0.9g / 100mLL-ロイシン›1.1g / 100mLL-メチオニン›0.1g / 100mLL-フェニルアラニン›0.1g / 100mLL-スレオニン›0.45g / 100mLL-トリプトファン›0.066g / 100mLL-バリン›0.84g / 100mLL-アラニン›0.77g / 100mLL-アルギニン›0.6g / 100mLL-ヒスチジン›0.24g / 100mLL-リシン酢酸塩›0.86g / 100mLグリシン›0.9g / 100mLL-プロリン›0.8g / 100mLL-セリン›0.5g / 100mLL-システイン塩酸塩水和物›0.02g / 100mL
製造・輸入元
(주)휴온스
外形
無色透明なガラス瓶に収められた無色または微黄褐色の透明な注射液です
包装
100mL瓶、250mL瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199602119 · 届出 1996.04.02

要約

主な用途
急性・慢性肝障害による脳症の改善およびアミノ酸供給効果
使用対象
成人
成人用量
1回500~1000mLを点滴静注します。 投与速度は500mL当たり180~300分(1分間約40~50滴)の速度を基準とします。 中心静脈投与の場合は500~1000mLを糖質液等に混合し、24時間中心静脈内に持続的に注入します。

成分

製造会社
(주)휴온스

効能・効果

急性・慢性肝障害による脳症の改善およびアミノ酸供給効果

承認事項の原文を見る

この薬は急性及び慢性肝障害により発生する脳症を改善するのに役立ちます。また、肝障害患者に必要なアミノ酸を供給し、身体機能の維持に寄与します。したがって、肝障害患者の脳症症状緩和と栄養補給に使用されます。

用法・用量

成人用量

1回500~1000mLを点滴静注します。 投与速度は500mL当たり180~300分(1分間約40~50滴)の速度を基準とします。 中心静脈投与の場合は500~1000mLを糖質液等に混合し、24時間中心静脈内に持続的に注入します。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 重度の腎機能障害がある患者や血中窒素値が高い患者には投与しないでください。 肝機能障害以外にアミノ酸代謝に問題がある患者もこの薬は使用してはいけません。 窒素利用に問題のある代謝障害患者、心機能が重度に低下している心不全患者、肺に水が溜まる肺水腫患者にも投与を避けるべきです。 尿がほとんど出ないまたは出ていない状態である乏尿症や無尿症患者、体が過度に酸性化された酸症患者、体に水分が過剰に供給されている患者もこの薬を使用してはいけません。 心がうっ血性心不全や重度心不全状態の患者、ナトリウムが体に多く蓄積してむくみが生じている患者、腎機能が低下している患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があり、特に喘息患者では喘息発作が出る危険が高いため注意が必要です。 稀に皮膚発疹などの過敏反応が現れることがあるため、そのような症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 時々、吐き気や嘔吐などの消化器症状が現れることがあります。 胸部不快感、心臓の鼓動、速い脈拍、血圧上昇などの循環器症状も発生することがあります。 この薬を大量かつ速やかに投与すると、体が酸性化される酸症が現れる可能性があります。 時々、悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けいれん、尿路けいれんなどの症状が現れることがあります。 代謝性酸症、血中リン不足、アルカローシス、血糖上昇、糖尿病、脱水、肝機能異常、ビタミン欠乏または過剰、電解質不均衡などが生じる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が悪い患者は血中尿素窒素値が高くなる可能性があります。 治療効果により血中アンモニア値が変動する可能性があるため、定期的に確認する必要があります。 大量投与時には電解質バランスに注意し、過剰投与すると体がアルカリ性に変化する可能性があるため注意が必要です。 腎疾患、肺疾患、心疾患の病歴がある患者には体液が過度に変化しないよう慎重に投与しなければなりません。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に測定しながら使用する必要があります。 この薬は特定の抗生物質と共に使用するとタンパク質保存効果が減少する可能性があります。 妊婦には安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 小児には肝機能が未熟な可能性があるため濃度を低く保ち、血中アンモニア値を頻繁に検査する必要があります。 高齢患者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし必要に応じて用量を減少させて使用する必要があります。 この薬は電解質が含まれているため、大量投与時には電解質バランスに注意し、ゆっくりと静脈注射する必要があります。 速やかな注入は悪寒や嘔吐を引き起こす可能性があり、腎臓を通じてアミノ酸が多く排出される可能性があるため注意が必要です。 低温では体温程度に温めて使用し、静脈注入時には無菌状態を厳重に維持する必要があります。 溶液が濁っているまたは変色している場合は使用しないでください。また、開封後は速やかに使用し、冷蔵保存時は24時間以内に使用する必要があります。 包装や容器が損傷している場合は使用しないでください。また、容器の目盛りに従って正確に使用する必要があります。 心筋梗塞歴のある患者には投与しない方が安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

アナフィラキシーショック、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けいれん、悪寒、発熱

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、速脈(頻脈)、血圧上昇、代謝性酸症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反射性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及びビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、頭痛、尿路けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないよう封閉された容器に保管し、直射日光を避け、室温で保管するのが望ましいです。 室温とは通常15度から25度の間の温度を指します。 このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明なガラス瓶に収められた無色または微黄褐色の透明な注射液です

包装単位

100mL瓶、250mL瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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