フォルテン注射(ピロキシカム)

成人用量

（経口） 成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を検討すること。継続治療が必要と判断される場合は、 より頻繁に検討を行うこと。 （注射） 成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を検討すること。継続治療が必要と判断される場合は、 より頻繁に検討を行うこと。 本剤の経口剤または坐剤を併用投与できるが、両経路の投与総量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用すると胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があるため、心疾患や脳卒中のリスクがある患者は特に注意が必要で、心血管系の症状が現れるかどうかを継続的に観察する必要があります。 胃出血、潰瘍、穿孔といった重大な消化管の副作用が発生する可能性があるため、高齢者や消化器疾患の病歴がある人は慎重に使用する必要があり、異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止するべきです。 この薬は深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や過敏反応の症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 早産児に対しては、この薬に含まれるベンジルアルコール成分が危険な可能性があるため、注意が必要です。 アンプル注射剤を使用する際にはガラスの破片が混入しないよう注意が必要であり、特に子供や高齢者にはより一層注意が必要です。 消化管の潰瘍、出血、重度の肝・腎障害、重度の心機能不全、重度の高血圧の患者などはこの薬を服用してはいけません。 喘息、薬物アレルギー、妊婦、授乳中の方、小児、80歳以上の高齢者などの特定の患者群についても投与を避けるべきです。 消化性潰瘍や血液異常、肝・腎機能の低下、高血圧、喘息などの病歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に消化不良、悪心、嘔吐、下痢、皮膚発疹、呼吸困難、めまいなどの異常反応が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬と併用しないことが推奨され、特定の降圧剤、利尿剤、抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、服用中の薬について必ず知らせるべきです。 妊娠後期には胎児に危険が及ぶ可能性があり、授乳中の方にも推奨されません。 この薬は小児に対して安全性と有効性が確認されていないため投与しません。 高齢者は副作用のリスクが高いため、最小用量で慎重に使用する必要があり、80歳以上には投与しません。 過剰摂取により眠気、悪心、嘔吐、胃出血などの症状が現れるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

消化性潰瘍、吐血、下血、胃腸出血、胃部の痛み、胃の不快感、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、柔便、口内炎、消化不良、腹部の膨満感、便秘、舌炎、ショック、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応（DRESS症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、光過敏反応、爪剥離症、爪の異常成長、脱毛、多小水疱性反応、貧血、顆粒球減少、血小板減少、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、紫斑、白血球減少、汎血球減少、好酸球増加、高血圧、うっ血性心不全、急性心疾患、黄疸、肝炎、AST/ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、急性腎不全、水分貯留、乏尿、血尿、尿タンパク、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症、発疹、かゆみ、気管支けいれん、蕁麻疹、血管浮腫、血管炎、血清病、眠気、めまい、頭痛、耳鳴り、手足のしびれ、うつ、苛立ち、幻覚、感情変化、精神混乱、顔及び手のアレルギー性浮腫、口渇、全身倦怠感、視野のかすみ、目の刺激感、肩こり、発熱、動悸、呼吸困難

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、空気と接触しないように密封して保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡黄色の液体が充填された茶色のアンプル剤または上下がゴムキャップで封じられたガラス管(プリフィールドシリンジシステムの一部)に入っている淡黄色の液体

包装単位

50アンプル(1mL/アンプル × 50)