クロロキン錠100ミリグラム（ヒドロキシクロロキン硫酸塩）

成人服用量

1. 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光線過敏性皮膚疾患 成人－初期用量は1日200～400mgとし、400mgを投与する場合は分割投与する。投与後に効果が認められた場合は1日200mgに減量し、効果が不十分な場合は1日400mgに増量する。維持用量は最小有効量に設定し、6.5mg/kg/dayを超えてはならない。 * 本剤は効果が現れるまでに数週間かかる一方、副作用はそれより早く現れることがある。 * 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデスでは、6か月間服用しても症状の改善がない場合は服用を中止する。 * 光線過敏性疾患に使用する場合は、多量に曝露される場合にのみ投与する。 2. マラリア 1) 治療 成人－急性疾患の治療では、最初に800mgを投与し、6∼8時間間隔で400mgをさらに3回投与して、2日間で合計2gを投与する。熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫（P.falciparum, P.vivax）による急性疾患の治療では、800mgを単回投与することもできる。 2) 予防 成人－曝露の2週間前から、週1回6mg/kg（通常、週400mg）を投与する。

小児服用量

1. 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光線過敏性皮膚疾患 小児－通常の平均1日投与量は200∼400mgである。維持用量は最小有効量に設定し、6.5mg/kg/dayを超えてはならず、体重にかかわらず成人用量を超えてはならない。 2. マラリア 1) 治療 小児－最初にクロロキンとして10mg/kgを投与し、6-8時間間隔で5mg/kgをさらに3回投与して、2日間で合計25mg/kgを投与する。ただし、成人用量を超えてはならない。 2) 予防 小児－曝露の2週間前から、週1回6mg/kgを投与する。 体重が30∼40kg未満の小児は、1錠（200mg）でも適切な投与量を超えるため、投与しないことが望ましい。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬や似たような薬にアレルギーがある方、すでに目の黄班変性がある方、視覚障害を引き起こす可能性のある薬を服用中の方、また長期間の治療が必要な子供や妊娠中及び授乳中の女性は、この薬を服用しないでください。 また、一部の患者はこの薬を注意して使用する必要があります。キニーネにアレルギーがある方や、乾癬、肝疾患、腎疾患、重度の消化器疾患、神経疾患、血液疾患、ポルフィリン症等のある場合は、必ず医師と相談してから服用してください。 この薬は目に様々な異常反応を引き起こす可能性があります。視野が揺れたり、網膜に異常が生じることがあり、初期には薬を中止すれば回復しますが、無視すれば永続的な損傷を引き起こす可能性があります。また、角膜の濁りや眩しさ、視野の揺れなどの症状が一時的に現れることがあります。 皮膚にも発疹、蕁麻疹、脱毛、色素変化などが現れる可能性があり、まれに重篤な皮膚反応が発生することがあります。このような場合は、ただちに薬の服用を中止し、医療従事者と相談してください。 消化器系では、吐き気、下痢、食欲不振、腹痛などが現れることがあり、通常は用量を減らすか薬を中止すると症状は消失します。 中枢神経系には、頭痛、眠気、幻覚、不安、精神病的症状などが現れることがあるため、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 筋肉や神経にも影響を与える可能性があり、筋力低下や感覚異常が現れることがあります。これらの場合にも薬の服用を中止し、検査を受けるべきです。 血液系ではまれに貧血や白血球減少などが生じることがあるため、定期的な血液検査が必要です。 心臓にも不整脈や心筋疾患といった問題が生じることがあるため、心疾患のある場合は注意が必要です。 肝機能にも影響を及ぼす可能性があり、肝疾患がある場合や肝機能異常が現れた場合は、直ちに診療を受ける必要があります。 この薬を服用する際は、定期的に眼科検査を受ける必要があります。特に高用量を服用する場合や高齢者、腎機能が低下している患者は、さらに頻繁に検査を受ける必要があります。 視覚障害が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止し、状態を注意深く観察する必要があります。この薬は運転や機械操作時に注意が必要です。 肝や腎疾患の患者は、薬物濃度を測定し、用量調整が必要になる場合があります。 骨髄抑制のリスクがあるため、定期的に血液検査を受け、異常があれば薬の服用を中止する必要があります。 この薬は特に子供に危険であるため、子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。 長期間の治療を行う場合には、筋肉機能検査および神経反射検査を定期的に受け、異常がある場合は薬を中止するべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。胎児と乳児に有害である可能性があります。 過量服用の場合には重篤な症状が現れることがあるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、胃洗浄や薬物吸収抑制治療が必要になることがあります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用する薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に心臓の不整脈を引き起こす可能性のある薬剤や肝の代謝を抑制または誘導する薬剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬服用中は精神的健康状態を注意深く観察する必要があり、うつ病や精神病の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 最後に、子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが重要です。

視野の揺らぎ、網膜異常、角膜の敏感さの低下、角膜混濁、網膜症、視野障害、暗点、虹彩、まぶしさ、皮膚発疹、蕁麻疹、皮膚および粘膜での色素変化、髪の毛の脱色、脱毛症、水疱性発疹、多形紅斑、皮膚粘膜症候群、光過敏反応、剥脱皮膚炎、スイート症候群、重度皮膚異常反応、乾癬の発作、急性全身発疹性膿疱症、DRESS症候群、吐き気、下痢、食欲不振、腹痛、上腹部けいれん、嘔吐、筋無力、疲労、神経性聴覚障害、幻覚、頭痛、眠気、制限性神経過敏反応、感情の変化、悪夢、耳鳴り、めまい、聴覚喪失、不安定な感情の変化、精神病、痙攣、骨格筋疾患、神経筋疾患、知覚の変化、神経伝導の低下、再生不良性貧血、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症、骨髄低下、QT延長、発作性心室頻拍、心室頻拍、心筋疾患、両心室肥大、伝導障害、異常な肝機能検査結果、急性肝機能不全、肝細胞損傷、胆汁うっ滞性肝障害、急性肝炎、混合型肝細胞/胆汁うっ滞性肝障害、急性肝不全、うつ病、不安、動揺、混乱、妄想、躁病、睡眠障害、体重減少、倦怠

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱くない、または寒くない室温、すなわち1度から30度の間で保管することをお勧めします。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶