グリーンキュー液（ドンペリドン）

成人服用量

成人：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大投与量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

青年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大投与量は30mgである。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合、消化管出血、機械的閉塞、穿孔などがある患者には投与すると危険です。また、プロラクチン分泌腫瘍のある患者や特定の強力なCYP3A4阻害剤またはQTc間隔を延長させる薬剤を服用している患者もこの薬を服用すべきではありません。肝機能が中程度以上に低下している患者や妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬は使用しないことが推奨されます。心電図で伝導間隔が延長されていたり、電解質異常や心不全などの心疾患がある患者には投与が禁じられています。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連遺伝性疾患がある患者は服用を避けるべきです。 この薬を投与する際は、小児、腎障害または軽度の肝障害患者、高齢者、心疾患患者には注意して使用する必要があります。特に高齢者の場合、身体機能が低下しているため、用量を調整したり慎重に投与する必要があります。 この薬を服用すると、口の渇き、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多などの副作用が現れることがあり、まれに重篤な心不整脈やアレルギー反応が報告されています。したがって、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝損傷のある患者は投与時に注意が必要であり、腎機能が著しく低下している患者は用量調整が必要です。乳癌歴のある患者は、この薬がプロラクチン分泌に影響を及ぼす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 服用後に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作など集中力を必要とする活動は避けることが推奨されます。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があり、特に心臓に影響を与える薬剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、授乳中の場合は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため、専門家に相談してください。 小児には体重に応じて投与が制限され、特に1歳未満の乳幼児では神経系の異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には不安、めまい、けいれん、混乱などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

• 消化不良
• 胃食道逆流症
• 過敏性腸症候群
• 吐き気
• 嘔吐
• 口干燥症
• 性欲減退
• 不安
• 眠気
• 頭痛

薬物相互作用

この薬は強力なCYP3A4阻害剤と相互作用する可能性があります。対象の阻害剤にはフルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ボリコナゾール、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、テリスロマイシン、アンプレナビル、アタザナビル、フォサムプレナビル、インディナビル、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビルが含まれます。 またQTcなどの心電図の伝導間隔を延長させる薬剤とも相互作用する可能性があります。

この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管しなければなりません。また、常温で保管し、あまり熱くもならず、寒くもならない環境を維持することが重要です。

外形

淡褐色の液体

包装単位

75mL/本