ロマクサジン錠(ロメフロキサシン塩酸塩)

成人用量

1. ロメフロキサシンとして1回100 ～ 200 mgを1日2 ～ 3回経口投与する。 2. ただし、慢性気管支炎を含む慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の場合、通常、成人には本剤として1日1回400 mgを食事中または空腹時に経口投与する。投与期間は感染の程度によって異なるが、通常14日までとし、感染症状消失後も少なくとも2日間は投与を継続する。 3. 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが毎分30 mL未満の患者には、初回用量として本剤400 mgを1回投与した後、翌日から1日1回200 mgを投与する。 2) 血液透析患者には、初回用量として本剤400 mgを投与した後、翌日から1日1回200 mgを投与する。 3) 肝機能障害患者では用量を調節する必要はなく、腎機能に応じて調節する。

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。特に重度の筋力低下症の患者は、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、投与しないでください。この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に対して他の治療法がない時にのみ使用されます。高齢者、腎機能が低下している患者、臓器移植患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まるため、注意が必要であり、併用を避けるべきです。過敏反応として発疹、じんましん、かゆみなどが現れる可能性があり、重症の場合はアナフィラキシーショックが発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。皮膚に重度の炎症や脱落性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群のような重大な皮膚反応が現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。腎臓および肝機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患または肝疾患のある患者は注意深く観察する必要があります。消化器系の副作用として腹痛、下痢、嘔吐が現れることがあり、重症の場合は偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、症状が重い場合は薬剤の使用を中止する必要があります。神経精神系レベルの異常として混乱、うつ、幻覚、けいれんなどが現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は直ちに医療スタッフに知らせるべきです。呼吸困難や咳、発熱などの呼吸器症状が現れた場合は、途中で投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。血液の異常反応として白血球減少、貧血などが現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要になることがあります。筋骨格系の副作用として筋肉痛、関節痛、腱断裂などが発生する可能性があるため、痛みや不快感がある場合は直ちに報告する必要があります。この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や紫外線への暴露を避け、症状が現れた場合は使用を中止しなければなりません。めまいや視覚障害が生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。糖尿病患者は血糖変動があるかもしれないため、血糖を頻繁に確認する必要があり、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療が必要です。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性及び18歳未満の成長段階の青年には使用しません。この薬は腎臓を通じて排泄されるため、高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整及び注意深い使用が必要です。他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせ、特に非ステロイド性抗炎症薬、抗凝固薬、制酸剤との併用時には注意が必要です。

• 腱炎
• 腱断裂
• 末梢神経障害
• 中枢神経系の不全
• 重度筋無力症の悪化
• アナフィラキシーショック
• アナフィラキシー様反応
• 発疹
• 蕁麻疹
• 発赤

この薬は光に弱いため、光が遮断された容器に保管し、常温で保管するのが望ましいです。あまりにも暑い場所や寒い場所は避け、直射日光を避けた涼しい場所に置いてください。

外形

白色の長方形錠

包装単位

自社包装単位