ゲンタプロ注射（ゲンタマイシン硫酸塩）

成人用量

1日体重Kgあたり3mg（基準値）を8時間ごとに分割静脈または筋肉注射し、生命が危ぶまれる場合は1日体重Kgあたり5mg（基準値）を3～4回に分けて注射します。 症状の改善に応じて減量し、最高血中濃度は12μg/mL、最低血中濃度（次回投与前）は2μg/mLを超えないことが望ましいです。 正常な腎機能の患者の尿路感染症には1日1回160mg（基準値）を投与可能です。

小児用量

小児：1日体重Kgあたり6～7.5mg（基準値）を8時間ごとに分割静脈または筋肉注射します。 乳児：1日体重Kgあたり7.5mg（基準値）を8時間ごとに分割静脈または筋肉注射します

この薬は注射剤を使用する際にガラス瓶を割るとガラス片が混入する可能性があるため注意して取り扱う必要があります。 特に子供や高齢者にはより慎重が求められます。 この薬または類似の抗生物質にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の場合は使用を避けるべきです。 聴力障害や腎機能障害のある患者、新生児、未熟児、高齢者、筋障害のある患者などは慎重に使用すべきです。 この薬はアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 投与中にショック、発疹、かゆみ、聴力損失、めまい、嘔吐、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談しなければなりません。 腎臓および肝機能検査を定期的に受け、必要に応じて投与量を調整します。 長期使用によりビタミン欠乏症の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の腎に影響を及ぼす薬物や筋弛緩剤と併用する場合、副作用のリスクが増加するため、併用時は医師に相談することが必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないか、医師の判断に基づいて慎重に使用する必要があります。 子供や高齢者は身体の状態に応じて用量や投与間隔を調整する必要があり、特に腎機能が低下している場合は一層注意が必要です。 過量服用時は腎損傷、聴力損傷、呼吸麻痺などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 注射部位には痛みや硬結が生じる可能性があるため、注射後はしっかりとマッサージすることが推奨されます。 この薬を点眼薬や軟膏剤として使用する際にもアレルギー反応や局所刺激症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、6歳以下の子供には安全性が確立されていません。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ使用し、長期使用時には新たな感染や副作用が生じる可能性があるため使用を中止し、医師に相談しなければなりません。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、使用期間を守って使用することが重要です。

重篤な副作用

ショック（青白くなった顔、呼吸困難、胸部不快感、血圧低下）、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ）、喘息発作、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛）、呼吸困難、喉の腫れ、肺線維症、肝障害（黄疸、肝障害悪化）、急性腎不全、尿量の著しい減少、全身的な重度の浮腫、血圧上昇を伴う浮腫、重篤な神経系症状（心

軽度の副作用

かゆみ、発疹、発熱、めまい、耳鳴り、難聴、聴力喪失、運動失調、眠気、うつ、視覚障害、皮膚のしびれ、筋肉けいれん、嘔吐、食欲不振、唾液分泌過多、口内炎、吐き気、喉の腫れ、肺線維症、好酸球増加、白血球減少、無顆粒球症、網状赤血球数変化、血小板減少、貧血、顆粒球減少、肝障害（軽度の場合）、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向など）、

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管し、直射日光を避けて涼しい室温で保管することが望ましいです。

外形

無色、無臭の透明な液体

包装単位

50アンプル/箱[(2ミリリットル/アンプル)]