セファクソン注500ミリグラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈または筋肉注射します。 重度疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g(活性)まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更せずそのまま従います。

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kg当たり20～50mg(活性)を1日1回投与し、体重Kg当たり50mg(活性)を超えない。 幼児および小児(生後15日～12歳)は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混合して使用または同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが混ざることで沈殿物が生じ、重大な副作用が発生する可能性があるため絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギー反応があった人、セファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏な人は使用してはいけません。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸症がある新生児もこの薬を使用すると危険なので避けるべきです。 過去に薬物アレルギーがあったり、気管支喘息、発疹、蕁麻疹などのアレルギー症状が頻繁に現れる体質の場合は、この薬を慎重に使用する必要があります。腎機能が著しく低下している患者は薬物濃度が高くなることがあるため、用量調整が必要です。 この薬を使用すると血液細胞数が減少したり、肝機能が悪化することがあり、下痢や発疹などの皮膚反応も現れることがあります。重症の場合はショックやアナフィラキシーのような急性アレルギー反応が起こることがあるので、症状が現れたら即座に投与を中止し、治療を受けるべきです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ使用し、投与中は肝臓および腎機能、血液状態を定期的に検査することが重要です。特に1日1グラム以上投与する場合、胆嚢に沈殿物が生じる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 過量投与の場合、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を行う必要があり、運転や機械操作中にめまいなどの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤などと同時に使用する場合は、腎機能と出血リスクを細心の注意を払って観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、必ず必要な場合に医師の判断のもとで使用するべきであり、新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため使用してはいけません。 高齢者は身体機能が低下して副反応がより容易に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬を投与すると尿検査で糖が誤って検出される可能性があるため、検査方法に留意が必要であり、血糖測定にも影響を与えることがあるため、正確な検査法を使用する必要があります。 投与時には、注射液調製および注射部位、注射速度に気を付けて血管炎や注射部位の痛みを軽減し、カルシウム含有溶液とは必ず分けて投与する必要があります。また、同じ注射器で他の抗生物質と混合しないようにしてください。 調製された溶液は室温で6時間、冷蔵保存した場合は24時間以内に使用する必要があり、色の変化は薬効に影響を与えません。

重篤な副作用

皮膚発疹、ひどい腫れ(浮腫)、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が顕著に減少する、全身が

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、むくみ、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、口内炎、舌炎、けいれん

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は25度以下の涼しい場所に保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡黄色の粉末である無色透明なバイアル注射剤

包装単位

1バイアル X 10