表示中の薬モレム錠(ドンペリドンマレート)
ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ウィダース製薬株式会社

品目基準コード 199504367 · 届出 1995.09.26 · 保険コード 660700470
悪心・嘔吐症状の緩和
この医薬品は悪心と嘔吐症状の緩和に使用します。
成人:ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。 60kgの成人:1日の最大服用量2.4g
12歳以上、35kg以上:ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。
この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患を持つ患者は服用してはいけません。 この薬の成分にアレルギー反応がある、または過去にその経験がある人は使用を避けるべきです。 消化管出血や機械的閉塞、穿孔などの消化器問題を持つ患者は、この薬が消化管の運動を促進するため服用してはいけません。 プロラクチン分泌腫瘍を有する患者は、この薬がプロラクチン分泌を増加させる可能性があるため、投与してはいけません。 肝機能が中等度から重度の患者や妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用してはいけません。 心臓の伝導間隔が延長している、または電解質異常、心不全などの心疾患を持つ患者も、この薬を使用すると危険です。 乳糖不耐症やガラクトース不耐症、特定の遺伝的問題を持つ患者は、この薬に含まれる乳糖成分のため服用を避けるべきです。 小児、腎や軽度の肝機能障害の患者、高齢者、心疾患の既往歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると口の乾き、眠気、頭痛、下痢、発疹、乳汁分泌過多などの副作用が現れることがありますので注意が必要です。 過量服用時には不安、めまい、混乱、けいれんなどの神経系症状が現れる可能性があるため、すぐに医療提供者に相談する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は用量調整が必要であり、腎機能が著しく低下している患者も投与回数と用量の調整が必要です。 この薬服用中は眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械の操作を避けることをお勧めします。 他の薬物との相互作用が多いため、特に心臓に影響を与える薬物や肝の代謝に影響を与える薬物と一緒に服用する場合は、必ず医者や薬剤師に相談する必要があります。 妊婦や授乳中の母親はこの薬を服用しないことが推奨され、授乳中の場合、赤ちゃんに影響がある可能性があるため、医師に相談する必要があります。 この薬は幼児や35kg未満の子供には適しておらず、特に1歳以下の乳児は副作用のリスクが高いため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。
消化不良、逆流性食道炎、過敏性腸症候群、悪心、嘔吐、口腔乾燥症、性欲減退、不安、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多、乳房痛、乳房圧痛、無力症、じっとしていられない、乳房分泌物、乳房肥大、乳房腫脹、うつ病、過敏症、授乳障害、不規則月経、アナフィラキシー反応、焦燥、神経質、めまい、錐体外路障害、痙攣、眼球運動発作、心室性不整脈、急性心停止、トルサード・ド・ポワン、QTc延長、血管浮腫、蕁麻疹、尿閉、男性乳腺肥大、無月経、肝機能検査異常、血中プロラクチン増加、浮腫、混乱、意識変化、方向感覚障害、パーキンソン症候群
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。そして、温度は1度から30度の範囲で室温で保管することが推奨されます。
白色の円形錠剤
500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ウィダース製薬株式会社
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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