表示中の薬ミニリン錠0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)
デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)

品目基準コード 199504250 · 届出 1995.04.21 · 保険コード 652500130
原発性夜尿症(5歳以上)、夜間多尿に関連する夜間頻尿(成人)の治療
この薬は、5歳以上の子供に現れる原発性夜尿症および成人における夜間尿および関連する夜間の尿症状の治療に使用されます。つまり、夜に頻繁に尿をする問題を改善する手助けをします。
夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療(成人に限る) 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。(使用上の注意の「5. 一般的注意」参照)
一次性夜尿症(5歳以上):就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。
この薬は体内の水分バランスを調整する役割を持ち、高齢者や特定の疾患を持つ患者においては低ナトリウム血症や水分中毒を引き起こす可能性があるため、摂取する水の量は喉が渇く程度に制限する必要があります。 この薬に過敏症がある患者、重度の腎不全、心不全、特定の神経系疾患、利尿剤を服用中の患者には投与しないべきです。また、遺伝的に乳糖不耐症の患者も服用を避けるべきです。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠の可能性がある女性、子供および高齢者、水分や電解質の不均衡が懸念される患者には注意して使用する必要があります。 この薬を服用中は、頭痛、吐き気、けいれん、体重増加などの副作用が現れることがあります。特に高齢者では低ナトリウム血症のリスクが高まるため、定期的な血液検査が必要です。 水分摂取はこの薬を投与する前後しばらくの期間にわたって制限されるべきで、これを守らない場合は重篤な副作用が生じる可能性があります。 また、他の薬剤との併用時に相互作用が起こる可能性があるため、共に服用している薬剤については必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に注意が必要で、授乳中は投与を避けた方が良いです。 過剰摂取により頭痛、けいれん、意識喪失などの症状が現れる場合があるため、直ちに医療従事者の助けを受ける必要があり、必要に応じて水分制限や利尿剤の投与などの治療が求められます。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保存する必要があります。また、あまり暑すぎたり寒すぎたりしない場所で、通常の室温で保存することが推奨されます。
白色の凸形錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート 10mg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート 4μg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
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デスモプレシンアセタート 0.2mg
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現代薬品(株)

デスモプレシンアセタート 0.068mg
舌下 錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社
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