新日クロンキシンリシネート錠

成人服用量

○ 成人：クロニキシンリシネートとして1回125∼250 mgを1日3回経口投与する。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用する際は、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。お酒と一緒に服用すると、消化器出血が発生する危険があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管系の問題を引き起こす可能性があります。特に心血管系の疾患がある方やリスク因子がある方は特に注意が必要で、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 消化器系にも影響を与える可能性があり、胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題を引き起こす可能性があります。これらの副作用は症状なしに突然現れることがあるため、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある方は特に注意が必要です。 消化性潰瘍患者、消化器出血がある方、この薬または成分にアレルギーがある方、喘息やアレルギー反応の病歴がある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重度の肝臓または腎臓疾患がある方、重度の心不全患者、炎症性腸疾患患者はこの薬を服用してはいけません。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、抗凝固薬、シクロスポリン、タクロリムス、抗血小板薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、コルチコステロイドなどと一緒に服用すると、副作用のリスクが増加する可能性があるため、必ず医療従事者と相談して使用する必要があります。 消化性潰瘍の病歴、高血圧、心不全、喘息、肝臓または腎機能異常がある方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。 服用中は、消化器出血、皮膚発疹、呼吸困難、血液異常、肝機能異常、ひどい頭痛や眠気などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は可能な限り最小限の期間、最小用量で使用する必要があり、長期間服用する場合は定期的な血液検査および肝臓、腎機能検査が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、授乳中の場合は授乳を中止するか薬の服用を中止することが望ましいです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

• 消化管出血
• 重篤な心血管血栓反応
• 心筋梗塞
• 脳卒中
• 胃または腸の出血
• 潰瘍
• 穿孔
• 嘔気
• 嘔吐
• 下痢

薬物相互作用

この薬は非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、ACE阻害剤またはアンジオテンシンII受容体拮抗剤、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固剤(ワルファリンなど)、シクロスポリン、タクロリムス、抗血小板薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)、コルチコステロイドと一緒に服用しないでください。 消化性潰瘍治療薬としてミソプロストールを服用している場合は医師または薬剤師に相談してください。

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠(1錠/箱X10), 10錠(10錠/PTP)