ケポドン1グラム注（セファゼドンナトリウム）

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（活力）を2〜3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3〜4g（活力）を2〜3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症および中等度の感受性菌による感染症の場合、1日6g（活力）まで増量できます。 注射液調製時は1g（活力）を注射用水5mLに溶かし、2〜3分間ゆっくりと注射します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏症のある患者や早産児および新生児には使用すべきではありません。 妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓および肝機能に問題のある患者、血友病や血小板減少症のある患者、消化管潰瘍患者には慎重に投与する必要があります。 また経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、そして全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には頭痛、めまい、悪心などの軽度の過敏反応が出ることがあり、稀に皮膚発疹や発熱、アナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応が発生する場合があるため、症状が出た場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が一時的に上昇することがあり、白血球数が減少する場合も稀にあるため、定期的な血液検査が必要です。 消化管では重度の大腸炎や腹痛、頻繁な下痢などの症状が現れることがあるため、これらの症状がある場合は直ちに投与を中止する必要があります。 呼吸器の問題が原因で発熱、咳、呼吸困難が発生した場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 口内炎やカンジダ症のような菌交代現象も稀に発生する可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も現れる可能性があるため、これらの症状について注意深く観察する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて適切な期間だけ使用すべきで、投与前には十分な問診と皮膚反応検査を行うことが推奨されます。 投与中はショック反応に備えて緊急処置の準備を行い、患者を安定した状態で観察する必要があります。 1世代のセファロスポリン系抗生物質の耐性増加を考慮し、感受性検査の結果を参考にすべきです。 他の抗生物質であるアミノグリコシド系薬物と併用する場合、腎機能障害が悪化する可能性があるため注意が必要です。 ポリミキシンB、コリスチン、高用量利尿剤との併用時でも腎障害のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 高用量の経口抗凝固薬と併用する場合は血液凝固状態を細心に監視する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に少量移行する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と注射器内で混合して注射しないことが推奨されています。

重篤な副作用

アナフィラキシス（重度のアレルギー反応）、間質性肺炎、PIE症候群による呼吸困難、重度の大腸炎、ビタミンK欠乏症状、血友病および血小板減少症関連の出血傾向

軽度の副作用

一過性の軽度の頭痛、めまい、悪心、皮膚発疹、発熱、嘔吐、食欲不振、血便、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、舌炎、神経炎、低プロトロンビン血症、出血傾向

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管時は直射日光を避け、常温、すなわちあまり暑くも寒くもない一般的な室温で保管することが推奨されます。

外形

白色〜淡黄色の粉が充填された無色透明のバイアル

包装単位

1グラム/バイアル[1g x 10バイアル]