タロシン錠(タルニフルメート)

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。 重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲んでいる人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。なぜなら、この薬を服用すると消化管出血のような重大な副作用が徴候する可能性があるためです。 この薬は心血管系にリスクをもたらす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中のような重大な心血管疾患のリスクを高める可能性があります。特に心血管疾患がある人やリスク因子がある人は、さらに注意が必要で、心血管の症状が現れるかを注意深く観察する必要があります。 また、この薬は消化管に問題を引き起こす可能性があります。胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの重大な異常反応が現れる可能性があるため、消化器疾患の病歴がある人や高齢者は特に注意が必要です。消化管の症状が現れた場合は、直ちに医師の診療を受ける必要があります。 消化性潰瘍病歴がある人やこの薬の成分にアレルギーがある人、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応があった人はこの薬を服用してはいけません。また、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、重度の肝・腎・心臓疾患の患者も服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能がわずかに低下している患者、高齢者、利尿剤を服用中の患者などは、この薬を使用する際にさらに慎重でなければならず、薬に含まれる着色料にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 服用中は吐き気、嘔吐、下痢、腹痛のような消化器症状や皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難のような過敏反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は長期間服用した場合、肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があり、定期的な検査が必要です。また、血圧上昇や心不全の症状が現れる可能性があるため、血圧と心臓の状態を注意深く観察する必要があります。 また、他の抗炎症鎮痛剤、抗凝固剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサートなどと併用する場合は相互作用によって副作用のリスクが増加する可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 妊娠中、特に末期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、使用してはいけません。また、授乳中の場合も薬剤が母乳に移行する可能性があるため、授乳の中断または薬剤の中断を考慮する必要があります。 子供、特に12歳以下の子供には投与しないこと。また、高齢者には最小用量で慎重に投与し、副作用の発生に注意を払う必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

消化管出血、重大な心血管血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、悪心、嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧による全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、嘔血、大腸炎、クローン病の悪化、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スチーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんま疹、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症の異常

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長期間安全に保持することができます。

外形

黄色のフィルムコーティングされた丸形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶