大韓リドカイン塩酸塩水和物1%注

成人投与量

[麻酔] ㆍ成人 1. 硬膜外麻酔（基準最高用量：リドカイン塩酸塩として1回200㎎）：100-200㎎ 2. 伝達麻酔（基準最高用量：リドカイン塩酸塩として1回200㎎）：30-200㎎、支持神経ブロックには30-100㎎、肋間神経ブロックには50㎎まで 3. 浸潤麻酔（基準最高用量：リドカイン塩酸塩として1回200㎎）：20-200㎎ 4. 表面麻酔：適量を塗布または噴霧 ㆍ年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質、全身状態に応じて適宜増減する。 [内科的使用] ㆍ成人 1. 静脈内単回投与法：リドカイン塩酸塩として1回50-100㎎（1-2㎎/㎏）を1-2分かけてゆっくり静脈内投与する。効果が認められない場合は、5分後に同量を投与する。また、効果の持続を期待する場合は、10-20分間隔で同量を追加投与できるが、1時間以内の基準最高投与量は300㎎である。 2. 点滴静脈内投与法：静脈内単回投与が有効で、効果の持続を期待する場合は、心電図を連続監視しながら点滴静脈内投与する。リドカイン塩酸塩として毎分1-2㎎の速度で静脈内投与する。必要に応じて投与速度を上げることができるが、最大速度は毎分4㎎である。

この薬は、硬膜外麻酔の際に中毒した出血やショック状態にある患者には使用しないでください。 注射部位や周囲に炎症がある場合や敗血症患者にも投与しない方が安全です。 この薬または類似のアミド系局所麻酔薬にアレルギーがある患者は使用を避けるべきです。 中枢神経系疾患のある患者、妊婦、高齢者、重度の高血圧患者、脊椎が変形している患者には慎重に使用する必要があります。 投与中は血圧低下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸抑制などのショック症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 まれに急激な体温上昇や筋硬直が現れる悪性高熱症状が発生することがあるため、こうした症状があれば直ちに投与を中止し、専門的な治療が必要です。 震えやけいれんなどの中毒症状が現れることがあるため、こうした症状があれば直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 眠気、不安、めまい、吐き気などの症状も現れることがあるため、こうした変化に注意する必要があります。 皮膚発疹やむくみなどの過敏反応が現れることがあるため、異常症状があれば直ちに通知する必要があります。 この薬を使用する際は直ちに応急処置が可能であるように準備することが重要です。 投与時にはできるだけ低濃度と最小用量を使用し、血管に注射針が入っていないか必ず確認する必要があります。 血管収縮剤と併用する場合は、特定の患者群で副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要性とリスクを十分に考慮した上で投与する必要があります。 高齢者はこの薬と血管収縮剤に対してより敏感である可能性があるため、用量の調整と状態観察が必要です。 この薬は眼科用には使用しない方が良いです。 長期間の高用量投与はこの薬の代謝産物が突然変異を引き起こす可能性があるため避けるべきです。 内科での使用の際には心臓伝導障害がひどい患者やこの薬にアレルギーがある患者には投与しないでください。 心機能が弱い患者や肝、腎機能が著しく低下している患者、ショック状態にある患者、高齢者には慎重に使用する必要があります。 過量投与時には心拍異常、血圧低下、心停止のリスクがあるため、投与中は心電図と血圧を継続的に監視する必要があります。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している高齢者は特に注意して投与する必要があります。

ショック、血圧低下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸抑制、悪性高熱、頻脈、不整脈、血圧変動、急激な体温上昇、筋強直、血液の暗赤色化、チアノーゼ、過呼吸、発汗、アシドーシス、血中高カリウム濃度、ミオグロビン尿、震え、痙攣、眠気、不安、興奮、無視、めまい、吐き気、嘔吐、蕁麻疹、浮腫、アナフィラキシー反応、PQ間隔延長、QRS幅拡大、徐脈、心停止、妄想、安堵感、麻痺感

この薬は空気にさらされないように密封された容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体を無色透明なバイアルに充填したもの

包装単位

10バイアル/箱[(20ml/バイアル)]