表示中の薬韓国ヒューテックス製薬(株)
ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハミドンM錠(ドンペリドンマレイン酸塩)

品目基準コード 199500061 · 届出 1995.10.05 · 保険コード 649100110
吐き気・嘔吐の症状緩和
この医薬品は患者さんの吐き気と嘔吐の症状を和らげるために使用されます。
成人:ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。
青少年(12歳以上、35kg以上):ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。
この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある場合や、胃腸出血、閉塞症、穿孔がある患者には危険です。 また、プロラクチン分泌腫瘍のある患者や心臓関連の薬を服用中の患者、中等度以上の肝疾患のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しないでください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝疾患がある患者は注意が必要です。 小児、腎臓または肝機能が弱い患者、高齢者、心疾患のある患者はこの薬を慎重に使用しなければならず、特に高齢者は用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用すると口渇、眠気、頭痛、下痢、発疹、乳房に関連する異常症状が現れることがあります。また、稀に深刻なアレルギー反応や心臓不整脈などの問題が発生することがあります。 したがって、この薬を服用中に異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談するべきです。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が低下している患者は注意が必要で、腎機能が著しく低下している場合は用量と投与回数を調整する必要があります。 また、この薬は眠気やふらつきを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械操作を避けた方が良いでしょう。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に心臓に影響を与える薬や肝代謝を抑制する薬と同時に服用する場合は必ず医師に相談してください。 妊婦または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、特に授乳中の場合は赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合は神経系の症状や心臓の問題が発生することがあるため、即時の医療処置が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐべきです。
消化不良、胃食道逆流症、過敏性腸症候群、悪心、嘔吐、口渇、性欲減退、不安、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多、乳房痛、乳房圧痛、無力症、じっとしていられない、乳房分泌物、乳房肥大、乳房の腫れ、うつ病、過敏症、授乳障害、不規則月経、アナフィラキシー反応、イライラ、神経質、めまい、錐体外路障害、けいれん、眼球運動発作、心室性不整脈、急性心停止、Torsades de Pointes、QTc延長、血管浮腫、じんましん、尿閉、男性型乳房肥大、無月経、肝機能検査異常、血中プロラクチン増加、浮腫、混乱、意識変化、方向感覚障害、パーキンソン症候群
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光を遮る密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
白色の円形錠剤
500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハミドンM錠(ドンペリドンマレイン酸塩)
ドンペリドン マレート 12.72mg
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。