トブラデックス点眼液

成人点眼量

この薬を4-6時間ごとに結膜嚢内に1-2滴点眼します。 初期24-48時間は2時間ごとに1-2滴投与し、症状が改善すれば徐々に減量します。 早期に投与を中止してはいけません。

この薬は主成分や成分にアレルギーがある人には使用してはいけません。 単純ヘルペス角膜炎や角膜、結膜にウイルス感染がある場合にも投与してはいけません。 真菌性眼科感染や治療されていない寄生虫感染、マイコバクテリア感染患者にも使用は禁じられています。 小児及び授乳中の方はこの薬を使用しない方が良いでしょう。 この薬を使用している間、目に痛み、かゆみ、刺激、充血などの異常症状が現れることもあり、稀に角膜炎や視界のかすみなどの症状も経験することがあります。 過敏反応を引き起こすことがあるため、皮膚に発疹やじんましんが出た場合、重篤な場合はアナフィラキシー反応が見られる場合にはすぐに使用を中止する必要があります。 この薬は他のアミノグリコシド系薬物との交差過敏反応があることがあるため注意が必要です。 全身的にアミノグリコシドを使用する患者は神経毒性や腎毒性などの副作用のリスクがあるため併用時に注意が必要です。 特にCYP3A4阻害剤と併用する場合、ステロイド成分の副作用リスクが高まる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 長期使用すると高眼圧症、緑内障、白内障などの眼科疾患が発生する可能性があるため定期的に眼圧をチェックする必要があります。 この薬は感染症の症状を隠すことがあるため、感染の疑いがある場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 抗生物質成分の長期使用は真菌や耐性微生物の過剰繁殖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 コンタクトレンズを着用している方はこの薬使用時にレンズを必ず外し、一定時間後に再度着用し、レンズとの接触を避ける必要があります。 水痘や麻疹に感染したことがない、または予防接種を受けていない患者はこの薬を使用する前に感染リスクを確認し、感染時はすぐに診療を受ける必要があります。 点眼後、視界が一時的にかすむことがあるため運転や機械操作時は注意が必要です。 神経筋疾患がある、または疑われる患者はこの薬が筋力低下を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 妊娠中の使用は推奨されず、授乳中の場合はこの薬の使用を避けるべきです。 過量投与した場合、目の炎症や浮腫、かゆみなどが現れることがあるため注意が必要です。 この薬は点眼用にのみ使用し、使用前によく振り、容器の先が目やまぶたに触れないように注意する必要があります。 使用後は瓶をきちんと閉じ、汚染防止のため共用を避ける必要があります。 点眼後は目を閉じて鼻涙管を塞ぎ全身吸収を減らすことが推奨されます。 他の眼科用薬と併用する際は最低5分の間隔を空け、眼軟膏は最後に投与する必要があります。 保管する際は小児の手が届かない涼しく乾燥した場所に置き、直射日光を避ける必要があります。

重篤な副作用

眼圧上昇、アナフィラキシー反応、過敏症、角膜炎、重篤なじんましん、ひどい浮腫、じんましん、アナフィラキシー反応、水疱反応、高熱を伴う重篤な発疹、皮膚が剥がれる、呼吸困難、眼のアレルギー、高眼圧症、副腎抑制、クッシング症候群、視神経障害、視力低下、視野欠損、重篤な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、喘息発作

軽度の副作用

眼痛、眼のかゆみ、眼の不快感、眼の刺激、味覚異常、めまい、頭痛、眼瞼浮腫、眼瞼紅斑、散瞳、涙分泌増加、吐き気、腹部不快感、多型紅斑、顔面浮腫、発疹、かゆみ、眼瞼のかゆみ、結膜充血、視界がかすむ、ドライアイ、眼の充血

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

白色または灰白色の懸濁液が不透明な白色のプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

5mL/瓶