ダイアニルカルシウムペディエッセンス1.5%

成人用量

成人の場合、1回1.5〜2.5Lを腹腔内に注入し、4〜8時間保持した後に排液する過程を1日3〜5回行います。

この薬は腹膜透析用の溶液であり、腹膜を通じて体内の老廃物と過剰な水分を除去する治療に使用されます。 腹膜透析を早期に中断すると、他の腎代替療法がない場合に生命を脅かす可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用されるべきではありません。たとえば、横隔膜に欠損がある患者は、胸腔に透析液が移動し呼吸困難が生じる可能性があります。 腹部に火傷がある場合や重度の腹膜癒着がある場合には、透析効率が低下するか治療の妨げになるため、投与しないでください。 出血傾向がある患者や乳酸代謝障害が疑われる患者、重度の電解質異常がある患者、最近腹部手術や損傷を受けた患者はこの薬を使用すべきではありません。 炎症性腸疾患、腹部瘻、腹腔内腫瘍、腹壁ヘルニア、腸閉塞、重度の肺疾患、敗血症、重度の脂質異常症患者等も投与禁忌です。 また、腹膜透析を適切に行うことができない患者にも使用すべきではありません。 慎重に投与すべき患者もいます。ジギタリス製剤を服用中の場合は血中カリウム濃度を定期的に検査する必要があり、糖代謝障害が疑われる患者は血糖値を定期的にモニタリングする必要があります。 腰部障害、人工肛門使用、利尿剤服用、重度の換気障害、重度の肥満、免疫不全状態、妊娠中の人、腹膜炎患者等も慎重に使用する必要があります。 投与部位では痛み、出血、炎症、腹膜炎といった副反応が見られることがあり、消化器症状や電解質不均衡、代謝異常、呼吸器の問題が発生する可能性があります。 長期間使用すると腹膜機能が低下する可能性があるため、定期的に医療従事者の評価が必要です。 腹膜透析液は無菌状態で操作する必要があり、清潔な環境で使用することで感染のリスクを低減できます。 透析液の透明度と排液量を常に確認し、異常があればすぐに医療従事者に知らせることが重要です。 この薬は妊娠中及び授乳中の安全性が確立されていないため、必要性と危険性を十分に考慮して使用する必要があります。 小児は年齢と体重に応じて用量を調整する必要があり、高齢者はヘルニアのリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 過量投与の場合は脱水、電解質異常、高血糖等の副作用が現れる可能性があるため、即時の治療が必要です。 腹膜透析液は提供された容器のままで使用し、包装が損傷している場合や液体が濁っている場合は使用しないでください。 使用前には常に容器の状態を確認し、腹膜内部での透析目的にのみ使用し、注射液としては使用しません。 透析液は体温程度に温めて使用し、残った液体は再使用しません。 薬物を添加する際は無菌的に使い捨ての注射器を使用し、添加後は即時に使用する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないことが知られています。

重篤な副作用

腹膜炎（腹痛、濁った排液、時に発熱を伴う）、腸閉塞、横隔膜の欠損による呼吸困難、敗血症、肺水腫、胸水貯留、浮腫、重度の浮腫または血圧上昇を伴う浮腫

軽度の副作用

腹痛、出血、腹膜炎、腹腔カテーテル周囲の炎症、カテーテルの破損または排液困難、吐き気、腹痛、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、低タンパク質血症、高血糖、肺水腫、胸水貯留、浮腫、肩の痛み、発熱、筋痙攣

この薬は空気にさらされないよう密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。 したがって、直射日光を避け、あまりに暑い場所や寒い場所に置かないことが望ましいです。

外形

無色透明な液体製剤で、淡い黄色を帯びた透明なポリ塩化ビニール袋に入れ密封されています。 2L/2バッグ（持続的外来腹膜透析）は腹膜透析液に注入するためのチューブ、内キャップ、クランプ、Y接合部、キャップ

包装単位

2000ml/2バッグ