オクル点眼液（トブラマイシン）

成人用量

重度の感染の場合、トブラマイシンとして1日体重Kgあたり3mg（活性）を3回に分けて静脈注射または筋肉注射します。 命にかかわる感染の場合には、1日体重Kgあたり5mg（活性）まで3～4回に分けて投与でき、症状が改善したら1日体重Kgあたり3mg（活性）に減量する必要があります。 血清濃度を測定せずに1日体重Kgあたり5mg（活性）を超えて投与しないこと。

小児用量

1日体重Kgあたり5mg（活性）を3～4回に分けて静脈内または筋肉内に注射します。 新生児（生後1週間未満）は1日体重Kgあたり4mg（活性）を12時間ごとに分割して投与します。 治療

この薬はアミノグリコシド系抗生物質成分であり、特定の患者には投与しないほうがよいです。 例えば、この薬または類似の系統の薬物にアレルギーがある場合、耳に関連する疾患がある患者、腎機能が非常に悪い患者、妊娠中または授乳中の女性、筋障害のある患者、喘息患者、特定の神経障害がある患者はこの薬を使用すべきではありません。 また、難聴の家族歴がある、または腎や肝機能が低下している患者、新生児や未熟児、高齢者、栄養状態が良くない患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や消化器系の問題、血液異常、神経系症状（めまい、耳鳴り、難聴など）、肝や腎機能異常、皮膚疾患、ビタミン欠乏症状などを引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 治療時には耐性菌の発生を防ぐために感染菌に対する薬物感受性を確認し、必要な期間のみ投与することが重要です。 特に腎機能が低下した患者及び高齢者は血中薬物濃度を定期的に検査し、副作用のリスクを減らす必要があり、聴力検査も推奨されます。 この薬は他の特定の薬物と併用する場合、腎や神経に影響を与える可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。 妊娠中は新生児に耳の障害を引き起こす可能性があるため、必要な場合にのみ使用し、授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を中止する方が良いです。 小児の場合、腎が未成熟で薬物濃度が高くなりやすいため、投与間隔を調整する必要があります。 過量投与した場合は腎障害、聴力問題、呼吸困難などが発生することがあり、この場合は迅速な治療が必要です。 点眼薬または眼軟膏の形で使用する際は目に刺激やかゆみ、発赤などが現れることがあり、その場合は使用を中止する必要があります。 コンタクトレンズ使用者は治療中のレンズ装着を避けることが推奨され、視界がぼやけることがあるため運転や機械操作には注意が必要です。 この薬を使用する際は感染菌の拡散を防ぐために適切な衛生管理を行い、治療期間を遵守することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲不振、口内炎、下痢、貧血、白血球減少、白血球増加、顆粒球増加、好酸球増加、血小板減少、めまい、耳鳴り、難聴、耳の痛み、耳の閉塞感、唇および四肢の麻痺感、眠気、頭痛、傾眠、精神錯乱、部位感覚の減少、頭重感、妄想、方向感覚の喪失、ALT増加、AST増加、血清LDH増加、ビリルビン増加、浮腫、BUN上昇、NPN

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

無色または微黄色の点眼液

包装単位

5mL/瓶