タプロス錠（タルニフルメート）

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。 重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は毎日酒を3杯以上飲む人が服用する前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用すると胃腸出血が発生する可能性があります。 この薬は循環器系疾患のリスクを増加させる可能性があります。 心筋梗塞や脳卒中などの重大な循環器系の問題が発生する可能性があるため、循環器系疾患があるかリスク因子がある患者は特に注意が必要です。 医師と患者は循環器系の症状が現れるか注意深く観察し、症状が現れた場合には直ちに対処するべきです。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重大な胃腸系の副作用のリスクを高める可能性があります。 特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者はさらに注意が必要であり、胃腸系の症状が現れた場合には直ちに評価と治療が必要です。 消化性潰瘍の病歴があるか、この薬または成分にアレルギーがある患者、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応がある患者はこの薬を服用すべきではありません。 重度の肝疾患、腎疾患、心疾患の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を服用すべきではありません。 軽度から中度の肝疾患、腎疾患、心疾患の患者と高齢者、利尿剤を服用中の患者はこの薬を慎重に服用するべきであり、状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は吐き気、嘔吐、下痢などの消化器系の症状と、まれに皮膚発疹、喘息発作、低血圧、心臓問題、腎機能異常などのさまざまな副反応を引き起こす可能性があります。 長期間使用する場合には定期的に血液検査と肝、腎機能検査を受けるべきであり、異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談すべきです。 この薬は他の抗炎症鎮痛薬と一緒に服用しないことが望ましく、特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせるべきです。 妊婦、特に妊娠末期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため服用してはいけないとし、授乳中の女性は薬物の母乳移行の可能性と乳児に対する危険性から授乳を中止または薬物中止を検討すべきです。 子供、特に12歳以下にはこの薬を投与しません。 高齢者は最小用量で慎重に投与し、副反応の発生有無を注意深く観察する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

消化管出血、心血管系血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、悪心、嘔吐、光過敏性、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱性反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リアル症候群、発疹、蕁麻疹、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒症、肝機能検査異常、血小板減少症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管するべきであり、保管温度はあまり暑くもなく寒くもない室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶