薬情報
フルマ錠(タルニフルメート)

フルマ錠(タルニフルメート)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
タルニフルマート›370mg / 1錠
製造・輸入元
名文製薬株式会社
外形
淡黄色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199401949 · 届出 1994.09.29 · 保険コード 649803780

要約

主な用途
関節炎(関節リウマチなど)の治療
服用対象
成人
成人服用量
タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回、経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
名文製薬株式会社

効能・効果

関節炎(関節リウマチなど)の治療

  • リウマチ性関節炎
  • 変形性関節症
  • 退行性関節症
承認事項の原文を見る

リウマチ性関節炎と変形性関節症は関節の炎症と痛みを引き起こす疾患です。リウマチ性関節炎は免疫系の異常により関節の炎症が発生する慢性疾患であり、変形性関節症は関節の軟骨が摩耗し痛みと運動制限を引き起こす変性疾患です。この医薬品はこれらの関節炎の症状を緩和し、炎症を軽減し、関節機能を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回、経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心臓と血管に問題を引き起こす可能性があるため、心血管系疾患がある人やリスク要因がある人は特に注意が必要であり、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は胃に出血や潰瘍などの深刻な問題を引き起こすことがあるため、高齢者や胃疾患の病歴がある人は特に注意が必要であり、症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 消化性潰瘍やこの薬にアレルギーがある人、重度の肝・腎・心疾患がある人、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 肝機能または腎機能が少し低下している人、高齢者、利尿剤を服用している人などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、呼吸困難、めまいなどの異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬と一緒に服用しない方が良いです。特定の降圧薬や抗凝固薬、リチウム、メトトレキサートなどと一緒に服用する場合は相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中は特に後期には胎児に害を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきであり、授乳中の場合も安全性が確立されていないため授乳を中止するか薬の服用を中止することが推奨されます。 12歳以下の子供には使用せず、高齢者は最低用量を慎重に使用し、異常反応に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用

吐き気、嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クローン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、高血圧、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、鬱血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リエル症候群、発疹、じんましん、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、腎症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、一般的な室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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