薬情報
フルゲン錠(タルニフルメート)

フルゲン錠(タルニフルメート)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
タルニフルマート›370mg / 1錠
製造・輸入元
ハナ製薬株式会社
外形
濃いオレンジ色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶,500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199401625 · 届出 1994.12.20 · 保険コード 657803040

要約

主な用途
関節炎(関節リウマチなど)の治療
服用対象
成人
成人服用量
タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ハナ製薬株式会社

効能・効果

関節炎(関節リウマチなど)の治療

  • リウマチ性関節炎、変形性関節炎、退行性関節炎
承認事項の原文を見る

この薬はリウマチ性関節炎や変形性関節炎といった代表的な関節炎疾患に使用されます。

服用方法

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する際には必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用すると胃腸出血が発生する可能性があるためです。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があります。 特に心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管問題が現れる可能性があるため、医師に相談し、症状を注意深く観察する必要があります。 また、この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸問題を引き起こす可能性があります。 特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある方は、さらに注意が必要であり、服用中に胃腸出血の症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は消化性潰瘍の既往歴がある方やこの薬または成分にアレルギーがある方、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応がある方には服用しないことが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 肝臓や腎臓の機能が低下している方、心疾患がある方、高齢者などはこの薬を服用する際には特に注意が必要であり、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 服用中は吐き気、嘔吐、腹痛、皮膚発疹、呼吸困難などの過敏反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は血圧上昇、浮腫、心不全の悪化、腎機能低下などの副作用を引き起こす可能性もあるため、定期的に血圧や腎機能を検査することが重要です。 他の抗炎症鎮痛薬や特定の薬剤と併用する場合、相互作用が起こる可能性があるため、必ず医師に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に有害となる可能性があるため、使用しない必要があり、授乳中の場合には授乳を中止するか、薬の服用を中止することが推奨されます。 子供、特に12歳以下の子供にはこの薬を使用しません。 高齢者はこの薬を最小用量で慎重に服用し、副作用の発生に注意する必要があります。 最後にこの薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

副作用

消化管出血、心血管系血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、悪心、嘔吐、光過敏、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱性反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんましん、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、過度に暑い場所や極端に寒い場所ではなく、一般的な室温で保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

濃いオレンジ色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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