ネオセフカプセル（セファクラル水和物）

成人服用量

セファクラル水和物として、1回250mg（原価）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎等）及び感受性が低い感染症の場合2倍に増量して投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（原価）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎及び感受性が低い感染の場合、1日体重Kgあたり40mg（原価）を投与することができ、最大容量は

この薬は、過去にこの薬またはセフェム系抗生物質による重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあるか、ご自身または家族にアレルギー体質を持つ人がいる場合、この薬を使用する際には注意すべきです。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 消化器疾患、特に大腸炎の病歴がある患者も、この薬を使用する際には慎重であるべきです。 この薬は、まれに重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓及び腎機能障害、消化器障害、呼吸器異常、神経系症状などが現れることがありますので、異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談してください。 耐性菌の発生を防ぐために、必要な最小限の期間のみ使用し、治療前には感受性検査を行うことが推奨されます。 他の薬剤と併用する際には相互作用がある可能性があるため、特に腎臓に影響を与える薬剤や抗凝固薬、経口避妊薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、医師と相談した上で慎重に使用するべきです。 1ヶ月未満の新生児にはこの薬の安全性と効果が確認されていません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、用量及び投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、尿検査や血液検査の際には検査結果解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、腫れ、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、無顆粒球症、汎血球減少、肝炎、黄疸、急性腎不全、発作、意識混乱、重度の大腸炎、喘息発作、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤

軽度の副作用

全身紅潮、血管腫脹、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応の症状、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一時的好中球減少、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸焼け、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適当です。あまり暑い場所や寒い場所は避けるべきです。

外形

みかん色の粉末または顆粒状の粉末を含有する上部は紫色、下部は白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶