タルメト錠(タルニフルメート)

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は一日三杯以上の酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 アルコールを多く飲む方がこの薬を服用すると、胃腸出血などの重大な副作用が発生する可能性があります。 この薬は心血管疾患のリスクを高める可能性があるため、心疾患があるかリスク因子がある患者は特に注意が必要です。 心血管系の症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があり、患者もこれらの症状をよく理解している必要があります。 また、この薬は胃に出血、潰瘍、穿孔などの重大な問題を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や胃の疾患の既往がある方は慎重に服用すべきです。 消化器系の異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談し、時には薬の服用を中止する必要があります。 消化性潰瘍の既往があるか、この薬の成分にアレルギーがある方、喘息やアスピリンアレルギーがある方はこの薬を服用してはいけません。 心臓、肝臓、腎臓の機能が著しく低下している患者もこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。 軽度から中等度の肝臓、腎臓、心臓機能障害がある患者はこの薬を慎重に使用すべきで、特に高齢者も服用時に注意が必要です。 過敏反応がある場合は、吐き気、嘔吐、皮膚発疹、喘息発作などが現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 この薬は血圧上昇、心臓問題、皮膚反応、腎損傷などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 長期間服用する場合は、定期的な血液検査と肝臓、腎臓機能検査が必要であり、異常所見が発見された場合には適切な措置を受ける必要があります。 この薬は感染症の症状を隠す可能性があるため、感染が疑われる場合は適切な抗生物質とともに慎重に使用するべきです。 他の非ステロイド性抗炎症薬と一緒に服用しないことが望ましく、特定の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせるべきです。 妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は使用しないべきです。 授乳中の方はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに副作用を引き起こす可能性があるため、授乳中の場合は服用前に医師に相談すべきです。 12歳以下の子供はこの薬を服用しないようにし、高齢者は最小量で慎重に使用するべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全です。

吐き気、嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧による全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満感、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クローン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱性反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、蕁麻疹、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒症、肝機能検査異常、血小板減少症

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管すべきであり、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

オレンジ色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/ボトル, 500錠/ボトル, 1000錠/ボトル