タルメン錠(タルニフルメート)

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取している人が服用した場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に問題がある、またはリスク因子がある患者において心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管系の問題が発生するリスクを増加させる可能性があります。 また、この薬は胃腸に出血や潰瘍、穿孔などの深刻な副作用を引き起こすことがあるため、特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある人は注意が必要です。 消化性潰瘍の既往歴がある、またはこの薬に過敏反応がある患者、喘息またはアレルギー反応の既往歴がある人、妊娠中及び授乳中の人などはこの薬を使用してはいけません。 肝臓、腎臓、心臓の機能が重篤な患者もこの薬を服用しない方が安全です。 軽度から中等度の肝臓、腎臓、心臓障害がある患者や高齢者、利尿剤を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は悪心、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器系の副作用と共に、稀に皮膚発疹、蕁麻疹、重症の場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群のような重大な皮膚反応を引き起こすことがあります。 服用中に心血管系の症状や胃腸出血の症状が現れた場合は、直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬と併用しない方が良く、高血圧薬や抗凝固薬などと相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期にはこの薬を服用すべきでなく、授乳中の場合は授乳を中止するか薬物投与を中止することが推奨されます。 12歳以下の子供には使用しないこと、高齢者は最小用量で慎重に服用し、副作用に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クローン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱性反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんましん、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

黄色のフィルムコーティングされた円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 1000錠/瓶