国際セフトリアキソンナトリウム水和物注1グラム

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（効力）まで増量することができます。 髄膜炎に関しては幼児・小児を除いた成人も高齢者も用法用量変更せず成人の用法用量に従います。 淋病治療時には250mg（効力）の単回筋肉注射が推奨されます。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（効力）を1日1回投与し、50mg（効力）を超えてはいけません。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。 特に生後28日以下の新生児にはカルシウム含有の溶液と共に使用すると危険であるため、投与しないでください。 この薬とカルシウムを含む溶液を共に受けた新生児や未熟児では肺や腎臓に沈殿物が生じ、深刻な副作用が報告されています。 この薬にアレルギー反応がある人やセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏症のある人は使用しないでください。 リドカイン成分を含むこの薬は静脈注射として投与してはいけません。 未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児は、ビリルビン脳症のリスクのため使用しないでください。 薬物アレルギーの病歴がある患者やアレルギー体質の患者、中等度の腎障害のある患者には慎重に投与すべきです。 この薬を投与する間は肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。 この薬は下痢、発疹、肝酵素の増加、血球数の減少など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに報告し治療を受けるべきです。 重度のアレルギー反応やショック症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、緊急処置を受けてください。 この薬は妊娠中や授乳中の場合は医師の判断の下慎重に使用すべきです。 高齢者や腎機能が低下した患者は用量の調整と状態の観察が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 投与時にはカルシウム含有溶液との混合を避け、アミノグリコシド系抗生物質とは同じ注射器に混合しないでください。 調製した溶液はできるだけ早く使用し、保管時には常温で6時間、冷蔵保管では24時間以内に使用することが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重大な発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にぐったりすること、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、多汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コニス症候群、膵炎

この薬は空気にさらされないように密閉された容器に保管し、直射日光を避け常温で保管することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

（内用）白色-淡黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル剤 （輸出用）無色透明なバイアルに白色-淡黄色の粉末が入っている。

包装単位

10バイアル/箱[(1バイアル×10)]