国際セフトリアクソンナトリウム水和物注500ミリグラム

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性成分）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性成分）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（活性成分）を単回筋肉注射します。 手術前後の感染症予防時には、手術30～90分前に1～2g（活性成分）を単回投与します。

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（活性成分）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性成分）を超えない。 未熟児と正常児を区別して投与する必要はありません。

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と一緒に混ぜたり同時に投与したりしてはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが結合して沈殿物が生じるリスクがあるため、投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある方やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応がある患者、および特定の局所麻酔剤にアレルギーがある患者は使用すべきではありません。未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児もこの薬を投与すべきではありません。 過去に薬物アレルギーがあったりアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用すべきで、必要に応じて用量調節が必要です。 この薬を使用すると下痢や発疹、血液異常、肝機能異常、頭痛、めまいなどさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性を確認した後、必要な期間だけ投与する必要があり、投与中は肝機能・腎機能と血液検査を定期的に行うことが望ましいです。 過量服用した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。また、この薬を投与中は運転や機械操作に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用について医師と相談する必要があります。また、新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため使用しないべきです。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特にカルシウム含有溶液や特定の利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質には注意が必要です。 調製された溶液は早い時間内に使用し、保存時にも指定された温度と期間を遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白くなる、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しいまたは息苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然の重度の頭痛、雷のような頭痛、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、掻痒症、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、偽膜性大腸炎、顆粒球減少症、貧血、凝固障害、血小板増加、無顆粒球症、溶血性貧血、リンパ球減少、プロトロンビン時間延長、血清病、調和運動不全、感覚

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管すべきで、直射日光を避けて常温で保存することが望ましいです。 常温とは通常15度から25度の間の温度を指し、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所は避けるべきです。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル剤

包装単位

10バイアル/箱[(1バイアル×10)]