ユユセファクル乾燥シロップ(セファクル水和物)

成人服用量

セファクルとして1回250mg(活性)を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）及び感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与できます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kg当たり20mg(活性)を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎及び感受性が低い感染の場合には、1日体重Kg当たり40mg(活性)を投与することができ、最大用量は

この薬は特定の細菌を殺す作用を持つ抗生物質です。 この薬は過去にこの薬による重篤なアレルギー反応であるショックを経験した患者や、この薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を分解できない遺伝的疾患がある患者には投与しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあるか、喘息や皮膚発疹などアレルギー症状が出やすい体質の患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者、食事が取れない患者や高齢者、全身の健康状態がよくない患者もこの薬を慎重に使用すべきであり、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 消化器疾患、特に大腸炎の病歴のある患者もこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓や腎機能障害、消化器障害、呼吸器の問題、神経系の異常など様々な副作用が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 特に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患が発生した場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要な期間のみ投与することが重要です。 また、この薬と相互作用する他の薬剤があるため、併用している薬について必ず知らせる必要があり、血液凝固に影響を与える可能性があるため抗凝固剤を服用中の患者は血液検査を頻繁に受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用に際しリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性も注意して使用すべきです。 1ヶ月以下の新生児に対する安全性は確認されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が衰え、異常反応が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整して注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療従事者にこの薬の服用事実を知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状（浮腫、呼吸困難）、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝異常（黄疸を含む）、急性腎不全、重度の腎障害、偽膜性大腸炎などの重篤な大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、喘息発作、呼吸困難

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多型紅斑、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一時的な肝炎、AST、ALT、ALP上昇、一時的な肝障害

この薬は光に敏感なため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。そして、薬を保管する際は常温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これにより薬の効果を安全に保持できます。

外形

ピンク色のシロップ用粉末

包装単位

150mL/瓶