薬情報

東亜ニセチル錠(アセチル-L-カルニチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
アセチル-L-カルニチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
東亜エステイ株式会社
外形
本剤は白色の長方形の腸溶性フィルムコーティング錠です。
包装
60錠/PTP
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 199400191 · 届出 1994.02.01

この製品は2023.03.14に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
有効性が立証されていないため、効能・効果が削除された治療

成分

製造会社
東亜エステイ株式会社

効能・効果

有効性が立証されていないため、効能・効果が削除された治療

承認事項の原文を見る

提出された臨床試験の結果が有効性を証明できていないため、この医薬品の効能や効果について確実な説明ができません。

用法・用量

<削除> ※ 提出された臨床試験の結果が有効性を証明できていません

注意事項

本薬はアセチル-L-カルニチン塩酸塩成分を含んでいます。 本薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 臨床試験の結果が十分に証明されていないため、効果や安全性に完全に確信を持つことはできません。 したがって、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに専門家に知らせる必要があります。 また、他の薬剤と一緒に服用する場合は相互作用の可能性があるため注意が必要です。

保管方法

本薬は空気が通らない密閉容器に保管し、あまり暑くも寒くもない室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

本剤は白色の長方形の腸溶性フィルムコーティング錠です。

包装単位

60錠/PTP

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同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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情報の出典韓国食品医薬品安全処（医薬品安全情報サイト）

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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