フリアミンA.H.B.C注

成人用量

体重kg当たり1日1～1.5gの総アミノ酸を最大容量で静脈内点滴注射します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が好ましく、 1分間に30～40滴を点滴注射するのが原則とします。

小児用量

小児の場合は用量及び投与速度を調整して投与しなければなりません。

本剤は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡または肝性昏睡のリスクがある患者、重度の腎障害がある患者、窒素代謝に問題がある患者、消耗性心不全または肺水腫患者、尿がほとんど出ない、または全く出ない患者には投与してはいけません。 また、ナトリウムや塩素イオンが含まれている場合、高ナトリウム血症や高塩素血症、アルカローシス患者には投与してはいけません。マグネシウムイオンが含まれている場合は、房室ブロックや重度筋無力症の患者にも投与を避けねばなりません。 本剤に含まれるアミノ酸に過敏反応がある患者や高カリウム血症患者、心筋梗塞の病歴がある患者も投与してはいけません。 高度の酸症、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、肝障害や腎障害がある患者は本剤を慎重に使用しなければなりません。 本剤には亜硫酸水素ナトリウムが含まれているため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、特に喘息患者は注意が必要です。 使用中には時折皮膚発疹、悪心、嘔吐、動悸、血圧上昇などのさまざまな異常反応が見られることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 大量急速投与時には酸症が発生する可能性があり、稀に悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難などの重篤な症状も発生することがあります。 本剤を投与する際には電解質バランスを注意深く観察しなければならず、特に腎機能や肝機能が弱い患者では体液過多を防ぐために慎重に投与する必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認し、アミノ酸溶液のみを投与する場合、ケトン体が蓄積される可能性があるため、炭水化物も一緒に投与することが望ましいです。 血糖、電解質、肝機能や腎機能検査など、さまざまな検査を定期的に実施して状態を詳細にモニタリングする必要があります。 他の薬剤と併用する場合には相互作用がある可能性があるため、特にテトラサイクリンやカルシウム塩と一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクよりも大きいときのみに投与しなければなりません。 小児に投与する際には肝機能が未熟である可能性があるため濃度を低く保ち、血中アンモニア濃度を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整しなければなりません。 投与の際には電解質含量と投与速度に注意し、迅速な注入は悪寒や嘔吐を引き起こす可能性があるため、ゆっくりと投与する必要があります。 静脈注射の調製と管理は無菌状態で徹底するべきであり、投与前に溶液が透明であるか確認し、異常があれば使用しないべきです。

重篤な副作用

発疹、呼吸困難、呼吸停止、喘息発作

軽度の副作用

悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、心拍数の増加（頻脈）、血圧上昇、悪寒、発熱、頭痛、ショック、気管支収縮、尿路収縮、末しょう血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、

本剤は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて、常温、すなわちあまり高温または低温でない場所に保管することが重要です。

外形

本剤はポリプロピレン製の水性注射剤用容器に収められた無色ないし微黄褐色の透明な液体を含む注射剤です。

包装単位

100mL/バック