チュンハンセフトリアクソンナトリウム注1グラム

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（価）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（価）まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要なくそのままにします。 淋病：ペニシリン感受性菌および耐性菌による淋病治療には250mg（価）

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（価）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（価）を超えない。 幼児および小児（生後15日～12歳）：体

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が混ざると沈殿物が生成され、重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬に過敏反応がある場合やセフェム系またはペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者は使用してはいけません。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸性血症などの状態にある新生児にも投与するべきではありません。 アレルギー歴がある、重度の腎障害がある患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、この薬を慎重に使用すべきであり、必要に応じて用量調整や投与間隔の調整が必要になる場合があります。 一般的にこの薬は好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加などの副作用が現れる可能性があります。稀に重度のアレルギー反応、偽膜性腸炎、急性腎不全、重度の皮膚反応が報告されているため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を投与する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な期間のみ投与することが重要です。また、投与中は肝機能、腎機能、血液検査などの定期検査が必要です。 この薬は運転や機械操作に影響を及ぼす可能性があるめまいなどの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与によるリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため投与してはいけません。 他の薬剤と併用する場合には腎毒性の増加や薬効の減少といった相互作用がある可能性があるため、医療従事者に服用中のすべての薬を伝える必要があります。 この薬は調製後できるだけ早く使用する必要があり、保管時にも適切な温度と条件を維持する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸問題、皮膚や目が黄変する（黄疸）、肝異常、突然かつ非常に重い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の神経系症状、尿量が著しく減少、重度の浮腫または排尿異常、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、脳症、痙攣、肝硬化性筋痙攣

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、かゆみ、頭痛、めまい、気管支収縮、下痢、吐き気、嘔吐、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、口内炎、無過敏

この薬は空気が入らないよう密封された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。 こうして保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色〜淡黄色の粉末が入っている無色透明なバイアルです。

包装単位

10バイアル