薬情報

シンイルドンペリドン錠

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
ドンペリドン›10mg / 1錠
製造・輸入元
シンイル製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
1000錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 199202051 · 届出 1992.03.27

この製品は2026.01.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
悪心・嘔吐症状の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人:ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。
小児服用量
青少年(12歳以上、35kg以上):ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

成分

製造会社
シンイル製薬株式会社

効能・効果

悪心・嘔吐症状の緩和

  • 悪心、嘔吐の症状
承認事項の原文を見る

この医薬品は悪心と嘔吐の症状を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

青少年(12歳以上、35kg以上):ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

注意事項

この薬は、この薬の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を示したことがある患者には投与してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞症または穿孔のような消化管運動促進が危険な患者にも使用してはいけません。 プロラクチン分泌腫瘍がある患者は、この薬がプロラクチン分泌を促進する可能性があるため注意が必要です。 また、この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が中等度以上に低下している患者には投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。授乳中の女性も慎重に考慮する必要があります。 心臓伝導間隔が延長している、または電解質不均衡、心不全などの心疾患がある患者には、この薬が不整脈などの重篤な心臓問題を引き起こす可能性があるため投与を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症またはガラクトース不耐症、遺伝的異常がある患者は服用を避けるべきです。 小児や高齢者、腎障害または軽度の肝障害のある患者、心疾患の病歴がある患者には特に注意して投与すべきです。 この薬を服用する際は、眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作など集中力が必要な活動は避けるべきです。 この薬は多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師と相談してください。 過剰摂取の際には神経系の症状や心臓の問題が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 保管する際は、子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して品質が変わらないようにすべきです。

副作用

消化不良、胃食道逆流症、過敏性腸症候群、悪心、嘔吐、口渇、性欲減退、不安、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多、乳房痛、乳房圧痛、無力症、じっとしていられない、乳房分泌物、乳房肥大、乳房腫脹、うつ病、過敏症、授乳障害、不規則月経、アナフィラキシー反応、不安、苛立ち、めまい、錐体外路障害、けいれん、眼球運動発作、心室性不整脈、急性心臓死、トルサード・ド・ポワン、QTc延長、血管浮腫、蕁麻疹、尿閉、男性乳腺肥大、無月経、肝機能検査異常、血中プロラクチン増加、浮腫、混乱、意識変化、方向感覚障害、パーキンソン症候群

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管するべきです。また、あまり高温またはあまり低温の場所ではなく、室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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