シニルシプロフロキサシン塩酸塩水和物錠

成人服用量

通常成人はシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最小限3日間更に投与します。腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調節します。 - クレアチニンクリアランス >

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常などの重大な副作用が発生する可能性があります。特に重度の筋無力症患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を使用してはいけません。もしこれらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染症の治療にのみ使用され、他の治療法がない時のみに投与します。高齢者、腎機能が低下している患者、中枢神経系の疾患患者、けいれんの既往歴がある患者は使用時に特に注意が必要です。この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の子供、てんかん患者、この薬または類似薬物に過敏反応がある患者には使用しません。また、特定の薬剤との併用時に副作用のリスクが増加するため、チザニジン、ケトプロフェンなどと併用して服用してはいけません。この薬は神経系の異常症状、光過敏反応、血糖異常、肝機能異常、心臓の副作用、消化管障害などの様々な副作用が報告されており、使用中に症状が現れた場合は直ちに専門家に相談する必要があります。運転や機械操作時には注意が必要で、アルコールと併用しないことが推奨されます。この薬は他の薬物との相互作用が多いため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。過量服用時には腎障害のリスクがあるので、決められた用法・用量を厳守し、保管時には子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けるべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度の筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、けいれん、肝異常（黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死）、重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫）、重度の浮腫、急性腎不全、間質性肺炎、呼吸困難、後

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚疾患、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、協調運動不全、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、悪心、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管及び腹部の痛み、腹部膨満感、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶