薬情報

イノエン10%フラバソール注

医療用医薬品注射剤주사
成分・含量
L-セリン›5g / 100mLL-イソロイシン›6g / 100mLL-ロイシン›7.3g / 100mLL-リジン塩酸塩›7.25g / 100mLL-メチオニン›4g / 100mLL-フェニルアラニン›5.6g / 100mLL-スレオニン›4.2g / 100mLL-トリプトファン›1.8g / 100mLL-バリン›5.8g / 100mLL-アラニン›20.7g / 100mLL-アルギニン›11.5g / 100mLグリシン›10.3g / 100mLL-ヒスチジン›4.8g / 100mLL-プロリン›6.8g / 100mLL-チロシン›0.4g / 100mL
製造・輸入元
에이치케이이노엔(주)
外形
無色透明な静脈用プラスチック容器に充填された無色またはわずかに黄色の透明な静脈用注射剤
包装
250,500ミリリットル
承認状況
正常

品目基準コード 199201368 · 届出 1992.07.07 · 保険コード 640001151,640001161

要約

主な用途
低タンパク血症、低栄養状態などのアミノ酸供給による栄養状態改善
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
総アミノ酸として体重kgあたり1日1~1.5gを最大用量として静脈内点滴注射する。 成人1日1mL/kg静脈内点滴注射、最大投与量20mL/kg。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に25~30滴を点滴注射することを原則とする。
小児投与量
小児の場合は用量及び投与速度を適切に調整して投与しなければならない。

成分

製造会社
에이치케이이노엔(주)

効能・効果

低タンパク血症、低栄養状態などのアミノ酸供給による栄養状態改善

  • 低タンパク血症、低栄養状態
承認事項の原文を見る

低タンパク血症や低栄養状態、そして手術前後には身体に必要なアミノ酸の供給が非常に重要です。アミノ酸はタンパク質合成だけでなく、組織の修復や免疫機能の維持にも必須です。こうした状況において、アミノ酸供給は栄養状態を改善し、回復を促進するのに役立ちます。特に手術後の回復過程では筋肉の損失を防ぎ、創傷治癒を迅速にする役割を果たします。したがって、低タンパク血症、低栄養状態、手術前後にアミノ酸を適切に補充することが重要です。

投与方法

成人投与量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1~1.5gを最大用量として静脈内点滴注射する。 成人1日1mL/kg静脈内点滴注射、最大投与量20mL/kg。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に25~30滴を点滴注射することを原則とする。

小児投与量

小児の場合は用量及び投与速度を適切に調整して投与しなければならない。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用すべきです。 肝性昏睡や肝性昏睡のリスクがある患者、重度の腎障害があるか、氮過剰血症の患者、窒素利用に問題のある代謝障害患者、消耗性心不全の患者、肺水腫の患者、尿量が非常に少ないかない患者には投与してはいけません。 また、ナトリウムや塩素イオンが含まれている場合は、高ナトリウム血症や塩素血症、アルカローシス患者、マグネシウムイオンが含まれる場合は房室ブロックや重症筋無力症の患者、水分過剰供給患者、生命を脅かす循環機能不全患者、細胞酸素供給が不足している患者、2歳以下の乳児、心筋梗塞の病歴がある患者にも使用してはいけません。 高度のアシドーシス、鬱血性心不全、肝障害や腎障害がある患者、ナトリウム貯留による浮腫患者(ナトリウムイオン含有時)、高カリウム血症やカリウム貯留患者(カリウムイオン含有時)には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用するとまれに発疹のような過敏反応が現れることがありますので、その場合は直ちに投与を中止してください。 吐き気や嘔吐などの消化器症状、胸部不快感、動悸、速い脈拍、血圧上昇などの循環器系の症状が現れることがあります。 大量に速く投与するとアシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けい縮、尿路けいれんなどが時々現れることがあります。 代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏または過剰、電解質不均衡、小児高アンモニウム血症などの代謝性合併症が発生する可能性があります。 肝機能や腎機能が低下した患者では血中尿素窒素(BUN)値が上昇することがあります。 特に肝不全患者では血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニウム血症、昏睡などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 大量投与や電解質溶液との併用時には電解質バランスに注意が必要であり、過剰量投与時には代謝性アルカローシスが発生する可能性があるため、酢酸イオンが含まれた製剤は慎重に使用する必要があります。 腎疾患、肺疾患、心疾患の病歴がある患者には液体過剰供給を避けるよう注意が必要です。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認しながら使用する必要があります。 他の薬物との併用時には相互作用に注意が必要です。たとえば、テトラサイクリンとの併用投与はアミノ酸の蛋白質節約効果を低下させる可能性があり、マグネシウムイオンが含まれる場合はカルシウム塩との併用時に沈殿現象が生じる可能性があります。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療上の利点がリスクを上回る場合にのみ投与するべきです。 新生児、乳児、小児には特別に調製されたアミノ酸製剤を使用することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与スピードを遅くし、用量を減らすなどの注意が必要です。 投与の際には電解質含有の有無に応じて電解質バランスに気を付け、速いスピードで注入した場合には寒気や嘔吐が誘発される可能性があり、腎臓へのアミノ酸損失が大きくなる可能性があるため、ゆっくりと投与する必要があります。 静脈注射は体温程度に温めて使用し、無菌状態で調剤し、注射器具も徹底的に滅菌して感染リスクを抑える必要があります。 残余液や透明でない溶液は使用せず、他の溶液と混合した後は速やかに使用し、冷蔵保管の場合は24時間以内に使用する必要があります。 結晶が生じた場合は50〜60度に加熱して溶かした後、体温程度に冷やして使用するべきです。 保管の際はソフトバック製品は通気穴が必要なく、バイアル製品は使用直前に通気穴を刺して液漏れしないように注意が必要です。 製品が変色したり漏れたり、水滴が見える場合は使用を避けるべきであり、ゴム栓の保護フィルムが剥がれた場合も使用を避けるべきです。 容器の目盛を基準に正確に使用すること。なお、

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けい縮、肝不全、腎不全

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、速い脈拍(頻脈)、血圧上昇、アシドーシス、寒気、発熱、頭痛、尿路けいれん、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニウム血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、直射日光を避けて室温で保存することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

無色透明な静脈用プラスチック容器に充填された無色またはわずかに黄色の透明な静脈用注射剤

包装単位

250,500ミリリットル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。