イノエンハートマン-ディアック

成人投与量

通常成人1回500～1,000mLを点滴静脈注射する。 投与速度はブドウ糖として1時間に体重kgあたり0.5g以下とする。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減する。

この薬はブドウ糖が含まれているため、静脈注射時にチアミン（ビタミンB1）の欠乏を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 静脈カルシウム製剤と併用する場合、セフトリアキソンと反応して沈殿物が生じる可能性があるため、この薬とセフトリアキソンは同じ注入機器を通じて同時に投与してはいけません。 過敏反応が現れる可能性があるため、アレルギー症状やアナフィラキシーが発生した場合は即座に投与を中止し適切な治療を受けなければなりません。 カリウム成分が含まれているため高カリウム血症のリスクがあるので、腎機能が悪いか心疾患がある患者は特に注意が必要であり、血中カリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 ブドウ糖含有のため高血糖症や高浸透圧状態が発生する可能性があるため、糖尿病患者や血糖調整が必要な患者は血糖値を綿密に観察しなければなりません。 ナトリウム及び塩素含量が高いため高ナトリウム血症、高塩素血症、代謝性アシドーシスのような電解質異常が発生する可能性があるため、関連する疾患があるかリスクのある患者は血中電解質及び腎機能を定期的にチェックする必要があります。 低ナトリウム血症のリスクがある小児、高齢者、手術後の患者などはこの薬の使用時に特に慎重にすべきであり、低ナトリウム血症の症状である頭痛、嘔吐、発作などが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 カルシウム濃度が高くなる可能性があるので高カルシウム血症の患者やカルシウム腎結石病歴のある患者はこの薬を避けた方が良いです。 この薬は体液過負荷を引き起こす可能性があるため心不全や腎疾患患者は投与量と速度を調整し、体液状態を注意深くモニタリングしなければなりません。 乳酸血症、水分過多状態、保存性脱水症、高ナトリウム血症、高血糖症の患者、新生児及びこの薬に過敏反応を示す患者には投与してはいけません。 腎障害、心不全、高浸透圧脱水症、閉塞性尿路疾患、重度肝障害、低ナトリウム血症の患者には慎重に投与し、状態を注意深く観察しなければなりません。 この薬を投与する際は血糖、電解質、体液バランスを定期的に検査し異常が生じないように管理しなければなりません。 他の薬剤との併用時には相互作用がある可能性があるため、特に高カリウム血症を引き起こす薬剤、リチウム、ジゴキシン、血糖及び電解質調整に影響を与える薬剤と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、新生児や小児、高齢者への投与時は特別な注意が必要であり、血糖及び電解質状態を厳重にモニタリングしなければなりません。 この薬は調製時にリン酸または炭酸が含まれた製剤と混合してはいけなく、投与前には感染予防のために皮膚と器具を消毒しなければなりません。 投与速度はゆっくりとし、空気塞栓症を予防するために連続的に接続して投与してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー、じんましん、呼吸困難、全身性丘疹及び紅斑、高カリウム血症、高血糖症、高浸透圧性高血糖状態、低ナトリウム血症、低ナトリウム血症脳症、心停止、末梢浮腫、肺水腫、脳浮腫

軽度の副作用

嘔吐、高血圧、頻脈、発熱、発疹、かゆみ、寒気、注入部位の水疱、血管外漏出、静脈血栓症、静脈炎、注入部位の痛み

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。 また、直射日光を避けて涼しい室温で保管することが望ましいです。

外形

外部を半透明の高密度ポリエチレンで包装した無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された無色透明な 静脈注射液

包装単位

500,1000ミリリットル