表示中の薬配合剤アモクラー錠625ミリグラム(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(4:1))
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社

品目基準コード 199200514 · 届出 1992.04.02 · 保険コード 646800880
呼吸器(気管支炎、肺炎)、泌尿器(膀胱炎、尿道炎)感染症の治療
この医薬品は黄色ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、大腸菌など多様な細菌に効果があり、ベータラクタマーゼ生成株にも作用します。急性および慢性の気管支炎、肺炎、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの呼吸器感染症の治療に使用します。また膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの泌尿器感染症のみならず、骨盤感染や淋病治療にも効果的です。皮膚のひょう疽、膿瘍、軟部組織炎および創傷感染にも利用でき、骨髄炎や歯科感染治療にも適しています。このように多様な感染症に広く使用して感染を改善します。
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合、1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて次のように調整します。 - クレアチニンクリアランス10~30mL/min: 1回250~
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児と同様の方法で投与しますが、腎障害がある場合は同様の方法で用量を減少させます。
この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンまたはセフェム系薬剤に過敏反応があった患者には使用してはなりません。 伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス疾患が伴う患者はこの薬を服用した場合、発疹が生じるリスクが高くなるため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者は、この薬服用時に肝機能が悪化したり、症状が再発する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 肝障害のある患者は肝機能がさらに悪化する可能性があるため注意が必要で、腎機能が中等度以上に低下している患者は薬物が体内に長く留まることで副作用が生じる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質の場合、蕁麻疹や発疹などのアレルギー反応が容易に現れるため注意が必要です。 高齢者や全身状態が良くない患者、経口摂取が困難な患者はビタミンK欠乏により出血リスクが増加するため観察が必要です。 この薬服用時には下痢、悪心、嘔吐、腹痛などの消化器系異常症状が現れる可能性があり、重篤な場合は偽膜性大腸炎のような重篤な腸炎が発生する可能性があるため、症状が重い場合には直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝酵素値が上昇したり、肝炎、黄疸などの肝異常症状が稀に現れることがあるため、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合にはスティーブンス-ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症などの重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚に異常が見られた場合には直ちに服用を中止し、医師の指示に従う必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの異常が稀に報告されていますので、長期間服用する際は血液検査を行うことをお勧めします。 中枢神経系に影響を与え、不安、焦燥、眠気、痙攣などが現れることがあり、特に腎機能が良くない場合や高用量服用時にリスクが高まります。 腎機能に問題がある患者は急性腎不全や血尿が発生することがあるため、定期的な腎機能検査が必要です。 この薬は腸内細菌バランスに影響を及ぼすため、カンジダ症などの真菌感染が生じる可能性があるので、症状が現れた場合には医師に知らせる必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も稀に発生することがあるため注意が必要です。 この薬は最小限の期間のみ投与することが耐性菌発生を抑制する上で重要であり、長期間使用する場合には慎重に観察する必要があります。 ペニシリン系薬剤に対して重篤なアレルギー反応歴がある患者は特に注意が必要であり、投与後にはアナフィラキシーショックなどの重篤な反応が現れる可能性があるため、直ちに救急処置が可能なように観察する必要があります。 抗生物質使用中または使用後に下痢が生じた場合には偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、アロプリノール、抗生物質などと同時に服用する場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は妊娠初期3ヶ月の間、この薬を服用しない方が安全であり、授乳中の場合でも乳児に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には使用が推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し、慎重に投与する必要があります。 この薬服用中には一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に服用事実を知らせる必要があります。 過量服用時には胃腸障害、腎不全、中枢神経系異常などが現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し、医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、医師の指示に従い正確に服用することが重要です。
蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う激しい発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の減少
下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚・粘膜症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥脱皮膚炎、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気が入らないよう密閉容器に入れ、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果が良く保たれ、変質を防ぐことができます。
白またはほぼ白の長方形フィルムコーティング錠
60錠(4錠/PTP包装 x 15)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
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国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 178.57mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ドンガン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。