薬情報
ドンアオパルモン錠(リマプロストα-シクロデキストリン複合体)

ドンアオパルモン錠(リマプロストα-シクロデキストリン複合体)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
ドンアエスティ株式会社
外形
この薬は白色の円形錠剤です。
包装
84錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 199200261 · 承認 1992.04.08 · 保険コード 642500950

要約

主な用途
バージャー病の虚血症状、後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善
服用対象
成人
成人服用量
閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を認める患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ドンアエスティ株式会社

効能・効果

バージャー病の虚血症状、後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢疼痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉塞性血栓血管炎、即ちバーガー病によって発生する潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状を改善するために使用されます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症による下肢の疼痛やしびれ症状および歩行能力を改善するのにも効果的です。このような効能を通じて、患者さんの日常生活の不便を軽減し、症状を和らげる手助けをします。

服用方法

成人服用量

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を認める患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な問題を持っている人は服用してはいけません。 出血のリスクがあるか、出血を促進する薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際にアレルギー反応として皮膚発疹やかゆみが現れた場合、直ちに使用を中止しなければなりません。 出血が稀に発生することがあるため、症状を十分に観察し、異常があれば服用を中止する必要があります。 消化器系に問題がある場合、下痢、嘔気、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが生じることがあるので、注意が必要です。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝臓の数値が上昇することがあるため、肝臓の健康状態を確認する必要があります。 心臓が速く動いたり、低血圧、手足が青く変色する症状が稀に現れることがあります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、体が震えたり、浮腫、貧血などの症状も発生する可能性があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は、症状の変化を注意深く観察し、薬を続けるかどうかを決める必要があります。 妊娠中の安全性が確立されていないため、妊婦には使用しないことが推奨されます。 小児の安全性は確認されておらず、使用経験はありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬物用量を調整するなどの注意が必要です。 健康な成人に対して多量を投与すると一時的に血圧が低下する可能性があるため、注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際にはあまり暑すぎる場所や寒すぎる場所を避け、通常の室温程度で保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

この薬は白色の円形錠剤です。

包装単位

84錠/PTP

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