薬情報
ムコスタ錠(レバミピド)

ムコスタ錠(レバミピド)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
レバミピド›100mg
製造・輸入元
한국오츠카제약(주)
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
100錠/箱[(10錠/PTP X 10)], 500錠/瓶, 900錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199102825 · 承認 1991.07.31 · 保険コード 649900060

要約

主な用途
胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善
服用対象
成人
成人服用量
レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕方、就寝前に投与します。

成分

製造会社
한국오츠카제약(주)

効能・効果

胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善

  • 胃潰瘍、胃粘膜病変、びらん、出血、発赤、浮腫、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期
承認事項の原文を見る

この医薬品は胃潰瘍の治療に使用され、急性胃炎及び慢性胃炎の急性悪化期に現れる胃粘膜病変であるびらん、出血、発赤、浮腫を改善するのに役立ちます。したがって、胃粘膜の損傷を緩和し、回復を促進するのに効果的です。

服用方法

成人服用量

レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕方、就寝前に投与します。

注意事項

この薬はこの薬の成分に対して過敏反応を経験した患者には使用してはなりません。 稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 白血球や血小板数が減少する副作用が発生する可能性があるため、異常症状が見られた場合はただちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能に問題が生じる可能性もあり、肝数値が上昇したり黄疸の症状が現れた場合は薬の投与を中止し、医師に相談するべきです。 皮膚にじんましん、発疹、かゆみなどのアレルギー反応が現れる可能性があるため、こうした症状が生じた場合は薬の服用を中止しなければなりません。 めまい、眠気、麻痺などの神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 口渇、便秘、腹痛、下痢、吐き気などの消化器系の異常症状が発生する可能性があります。 肝酵素の数値が異常に上昇したり、発熱、発疹が伴った場合はただちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 血液検査で白血球や血小板数の変動がある可能性があるため、定期的な検査が必要です。 その他の副作用として乳房痛、心悸亢進、顔面紅潮、咳、呼吸困難、脱毛などが現れる可能性があるため、異常症状があれば医師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を服用する際に利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性は薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 子供、特に低出生体重児や新生児に対する安全性は充分に確認されていないため、使用に際して注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、消化器症状などの副作用に特に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持のために避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、白血球減少、血小板減少、肝機能障害、黄疸、じんましん、麻痺、呼吸困難

軽度の副作用

発疹、かゆみ、薬疹、めまい、眠気、口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、吐き気、嘔吐、胸焼け、腹痛、ゲップ、味覚異常、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、脱毛、月経異常、咽頭異物感、乳腺腫脹、乳房痛、女性化乳房、乳汁分泌誘発、心悸亢進、白血球分画症、分葉核球減少、リンパ球上昇、好中球減少、BUN上昇、浮腫

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管するのが最良です。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP X 10)], 500錠/瓶, 900錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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