フレックス錠10ミリグラム（バクロフェン）

成人服用量

本剤による治療は常に低用量から開始し、徐々に増量する。最適用量は、間代性けいれん、屈筋および伸筋の硬直、けいれんなどを軽減し、可能な限り副作用を避けられる量として、患者ごとに個別に設定する。 過度の筋力低下や転倒を防ぐため、筋緊張が立位姿勢および運動のバランス維持に必要であり、また機能維持に用いられている場合には、慎重に使用する。ある程度の筋緊張を維持し、循環機能の遂行に役立つ一過性の攣縮を可能にしておくことが重要である。 本剤は少量の水とともに食事中に投与する。 成人の場合、1日3回に分割して経口投与する。 バクロフェンとして1回5㎎を1日3回経口投与し、最適用量が決まるまで、3日間隔で1日3回、1回5㎎ずつ増量する。 本剤に過敏症のある患者には、より少ない用量（1日5-10㎎）から開始し、ゆっくり増量することが望ましい。 最適用量は通常、1日30-80㎎である。入院患者には、厳重な監視のもと、1日100-120㎎を投与できる。

小児服用量

小児の場合、1日4回に分割して経口投与する。 12か月~18歳：通常、非常に低用量から治療を開始する。（1日0.3 mg/kgを2~4回に分割投与） 12か月~18歳：維持用量の一般的な1日投与量は0.75~2mg/kgである。 8歳未満の小児：1日最大投与量は40mgである。 8歳以上の小児：1日最大投与量は60mgである。 約1-2週間隔で、個々の必要量に適するまで慎重に増量する。 最大用量投与後6-8週間以内に明らかな治療効果が認められない場合は、本剤の投与を継続するか再検討する。

この薬は、この薬またはこの薬の他の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者には投与してはいけません。 精神疾患や神経系の疾患がある患者は症状が悪化する可能性があるため、注意深く使用し、状態を厳密に観察する必要があります。 てんかんの既往歴のある患者は、この薬がけいれんを引き起こすリスクがあるため、適切な治療と観察が必要です。 消化性潰瘍、心不全、心血管系、脳血管系、呼吸器系、肝臓または腎機能に問題がある患者には慎重に投与する必要があります。 特に腎機能が重度に低下した患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、非常に少ない用量で調整する必要があります。 この薬は筋弛緩作用で呼吸を抑制することがあるため、呼吸器系の疾患がある患者は注意が必要です。 小児、特にてんかんのある小児は発作のリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 この薬に含まれる染料にアレルギーがある患者は注意が必要です。 初期治療では、眠気や鎮静などの副作用がよく現れることがありますが、これらの症状は通常一時的であり、用量調整で緩和されます。 精神疾患の既往歴や脳卒中の既往歴のある高齢者は、副作用が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中には、めまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 肝機能や血糖値に変化がある可能性があるため、肝疾患や糖尿病の患者は定期的に検査を受ける必要があります。 過去に薬物乱用の経験がある患者は、薬物依存や誤用のリスクがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は妊娠中の胎児に対するリスクが完全には明らかにされていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 授乳中はこの薬の成分が少量分泌されるが、異常反応の可能性を考慮して慎重に投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が現れやすいため、低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 過剰服用した場合には、中枢神経の抑制、呼吸障害、血圧の変化などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 過剰服用の場合、特別な解毒剤はなく、胃洗浄や薬物吸着剤の投与、人工呼吸などの治療が必要になることがあります。 この薬は他の中枢神経抑制剤、アルコール、三環系抗うつ薬、降圧剤などと併用すると副作用が悪化する可能性があるため、医師に相談する必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色から薄緑色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶